Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intubation and Extubation Over 48 Hours Mechanical Ventilation (INDEX48)

12. listopadu 2010 aktualizováno: Okayama Research Investigator Organizing Network

Observational Study of Intubation and Extubation Over 48 Hours Mechanical Ventilation

The purpose of this study is to determine how often ventilator associated pneumonia happens in the current intensive care units, and how types of endotracheal tube affect its occurrence.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hiroshima, Japonsko, 730-8518
        • Intensive Care Unit, Hiroshima City Hospital
      • Kochi, Japonsko, 783-8505
        • Intensive Crae Unit, Kochi Medical School Hospital
      • Marugame, Japonsko, 763-8502
        • Intensive Care Unit, Kagawa Rosai Hospital
      • Okayama, Japonsko, 700-8558
        • Intensive Care Unit, Okayama University Hospital
      • Tsuyama, Japonsko, 708-0841
        • Intensive Care Unit, Tsuyama Chuo Hospital
    • Hyogo
      • Himeji, Hyogo, Japonsko
        • Intensive Care Unit, Himeji Red Cross Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Critically ill patients in an intensive care unit

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age > 20 years old
  • Mechanically ventilated over 48 hours in the ICU

Exclusion Criteria:

  • Mask ventilation
  • Tracheostomy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Ventilator associated pneumonia
Types of endotracheal tube, normal cuff without sub-glottic aspiration, normal cuff with sub-glottic aspiration, Special cuff with sub-glottic aspiration
Ostatní jména:
  • Normal cuff without aspiration means Hi-Lo
  • Normal cuff with aspiration means Hi-Lo Evac
  • Special cuff with aspiration means Taper Guard
No pneumonia
Types of endotracheal tube, normal cuff without sub-glottic aspiration, normal cuff with sub-glottic aspiration, Special cuff with sub-glottic aspiration
Ostatní jména:
  • Normal cuff without aspiration means Hi-Lo
  • Normal cuff with aspiration means Hi-Lo Evac
  • Special cuff with aspiration means Taper Guard

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Occurrence and timing of ventilator associated pneumonia
Časové okno: one month
From tracheal intubation to ICU duscharge
one month

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ventilator-free days
Časové okno: one month
During ICU stay
one month
Duration of ICU stay and hospital stay
Časové okno: three months
From tracheal intubation to ICU or hospital discharge
three months
ICU and hospital mortality
Časové okno: three months
From tracheal intubation to hospital discharge
three months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hiroshi Morimatsu, MD, Ph D, Okayama University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

14. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. listopadu 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2010

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit