- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01194323
Biology in Patients With Reflux Esophagitis (BENCH)
Biology in Patients With Reflux Esophagitis and Mucosal Impedance
GERD is a common condition in the western world. In most cases, the diagnostic is established by good response to empiric proton pump inhibitor (PPI) therapy. When the patient symptoms are refractory to therapy, multiple invasive tests are available. The results of those tests (EGD, manometry, Ph monitoring and impedance) are clues that the physician use together to establish the diagnostic. No test however can be use alone because of their poor specificity and sensitivity. Recently, microscopy has been used to detect dilated intercellular space in between distal esophageal cells tissue; unfortunately this marker again failed to diagnose GERD.
In search of more sensitive and specific markers of GERD, we propose to assess if acid exposure affects: 1) gene and proteins expression in the esophageal/post-cricoid area tissue; and 2) local impedance of the mucosa. The secondary aim of this proposal is to determine if correlation exists between the two approaches.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
- Vanderbilt University Digestive Diseases Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria (GERD Cases):
- Male or female
- Ages 18 years or older
- Undergoing EGD as standard of care at Vanderbilt's Digestive Diseases Center
- Esophageal erosion detected at EGD
- Abnormal pH monitoring
Inclusion Criteria (Controls):
- Male or female
- Ages 18 years or older
- Undergoing EGD as standard of care at Vanderbilt's Digestive Diseases Center
- No complaints or history o heartburn or acid regurgitation
- No erosion at EGD
- Normal pH monitoring
Exclusion Criteria:
- Less than 18 years of age
- Unable to provide informed consent
- Use of acid suppressive therapy within last 14 days
- known history of Barrett's esophagus, gastric surgery, alcoholism, significant motility condition
- contraindications to biopsy such as taking anticoagulants other than aspirin (coumadin, plavix) or allergies to local anesthetic
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Controls
No complaints or history of heartburn or acid regurgitation; no erosion at EGD; and normal pH monitoring
|
|
GERD Cases
Patients with esophageal erosion at EGD and abnormal pH monitoring.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in gene and protein expression due to acid exposure in the esophagus
Časové okno: Chronic exposure
|
We are assessing if acid exposure affects gene and protein expression in the esophageal/post-cricoid area tissue
|
Chronic exposure
|
|
Change in local impedance of the esophageal mucosa
Časové okno: Chronic exposure
|
We are assessing if acid exposure affects local impedance of the mucosa
|
Chronic exposure
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BENCH
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .