Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Africa and Middle East Cardiovascular Epidemiological Study (ACE)

17. února 2021 aktualizováno: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Prevalence of Cardiovascular Risk Factors in Patients Attending General Practice Clinics in Selected Countries in the Africa and The Middle East Region

This is a cross-sectional, epidemiological study to determine the prevalence of cardiovascular risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension in patients attending General Practice clinics in the Africa and Middle East region. A total of 4300 patients will be evaluated. In patients who are found to have previously been diagnosed with cardiovascular (CV) risk factors such as dyslipidemia or hypertension, the level of control of their respective conditions will also be evaluated.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

This is a cross-sectional, epidemiological study. In the course of this study, 4,300 persons from general practice, and other non specialist clinics of selected countries of the Africa and Middle East region, will be evaluated for the presence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension. The degree of control of hypertension and dyslipidaemia in those previously diagnosed with these conditions will also be assessed. All medications used for CV risk factor control will also be ascertained.

Patient evaluation will be done by physicians in charge of the selected clinics (who will be trained for case report forms completion) over one visit, through history taking, clinical examination as well as laboratory investigations. Every fifth patient seen on a particular day, fulfilling the inclusion and exclusion criteria would be included in the study.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

4386

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Alžírsko
      • Alger, Alžírsko, 16015
        • Pfizer Investigational Site
      • Bejaja, Alžírsko, 6000
        • Pfizer Investigational Site
      • Djelfa, Alžírsko, 17000
        • Pfizer Investigational Site
      • Laghouat, Alžírsko
        • Pfizer Investigational Site
      • M'Sila, Alžírsko
        • Pfizer Investigational Site
      • Relizane, Alžírsko, 48000
        • Pfizer Investigational Site
      • Saida, Alžírsko, 20000
        • Pfizer Investigational Site
      • Tebessa, Alžírsko
        • Pfizer Investigational Site
      • Tlemcen, Alžírsko, 13000
        • Pfizer Investigational Site
  • Egypt
      • Alexandria, Egypt
        • Pfizer Investigational Site
      • Cairo, Egypt
        • Pfizer Investigational Site
      • Shiben Al Kom, Egypt
        • Pfizer Investigational Site
      • Tanta, Egypt
        • Pfizer Investigational Site
  • Ghana
      • Accra, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Jachie-Ashanti, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Kumasi, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Sogakope V/R, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Takoradi, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
  • Jižní Afrika
      • Kwa-Zulu Natal, Jižní Afrika, 4091
        • Pfizer Investigational Site
      • Rondebosch, Jižní Afrika, 7700
        • Pfizer Investigational Site
    • Gauteng
      • Halfway House, Gauteng, Jižní Afrika, 1685
        • Pfizer Investigational Site
    • Kwazulu-natal
      • Sydenham, Durban, Kwazulu-natal, Jižní Afrika, 4091
        • Pfizer Investigational Site
    • Limpopo
      • Mokopane, Limpopo, Jižní Afrika, 0600
        • Pfizer Investigational Site
      • Sheshego, Limpopo, Jižní Afrika, 0742
        • Pfizer Investigational Site
    • Pretoria
      • Mamelodi East, Pretoria, Jižní Afrika, 0122
        • Pfizer Investigational Site
  • Jordán
      • Amman, Jordán
        • Pfizer Investigational Site
      • Irbid, Jordán
        • Pfizer Investigational Site
      • Salt, Jordán
        • Pfizer Investigational Site
  • Kamerun
      • Bafoussam, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
      • Mbandjock, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
      • Njombe, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
      • Soa, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
    • Cite Verte
      • Yaounde, Cite Verte, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
    • Deido
      • Douala, Deido, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
  • Keňa
      • Chongoria, Keňa, 60401
        • Pfizer Investigational Site
      • Nairobi, Keňa, 00508
        • Pfizer Investigational Site
  • Kuvajt
      • Adailiya, Kuvajt
        • Pfizer Investigational Site
      • Fahaheel, Kuvajt
        • Pfizer Investigational Site
      • Kuwait, Kuvajt
        • Pfizer Investigational Site
      • Mishref, Kuvajt
        • Pfizer Investigational Site
      • Qadesya, Kuvajt
        • Pfizer Investigational Site
      • Yarmouk, Kuvajt
        • Pfizer Investigational Site
  • Libanon
      • Beirut, Libanon
        • Pfizer Investigational Site
      • Jbeil, Lebanon, Libanon
        • Pfizer Investigational Site
      • Jounieh, Libanon
        • Pfizer Investigational Site
      • Tripoli, Libanon
        • Pfizer Investigational Site
  • Nigérie
      • Abuja, FCT, Nigérie
        • Pfizer Investigational Site
      • Abuja, Garki, Nigérie
        • Pfizer Investigational Site
      • Calabar, Nigérie
        • Pfizer Investigational Site
      • Enugu, Nigérie
        • Pfizer Investigational Site
      • Keffi, Nassarawa, Nigérie
        • Pfizer Investigational Site
  • Saudská arábie
      • Dammam, Saudská arábie
        • Pfizer Investigational Site
      • Jeddah, Saudská arábie
        • Pfizer Investigational Site
      • Jeddah 21573, Saudská arábie
        • Pfizer Investigational Site
      • Makkah, Saudská arábie
        • Pfizer Investigational Site
      • Riyadh, Saudská arábie
        • Pfizer Investigational Site
      • Riyadh, Saudská arábie, 11584
        • Pfizer Investigational Site
      • Yanbu, Saudská arábie
        • Pfizer Investigational Site
  • Senegal
      • Kebemer, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
      • Kedoungou, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
      • Saint Louis, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
      • Ziguinchor, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
    • Nabil Choucair
      • Dakar, Nabil Choucair, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
    • Ouakam
      • Dakar, Ouakam, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
  • Spojené arabské emiráty
      • Abu Dhabi, Spojené arabské emiráty
        • Pfizer Investigational Site
      • Al Ain, Spojené arabské emiráty
        • Pfizer Investigational Site
      • Dubai, Spojené arabské emiráty
        • Pfizer Investigational Site
      • Ras Al Khaima, Spojené arabské emiráty
        • Pfizer Investigational Site
  • Tunisko
      • Ariana, Tunisko, 2073
        • Pfizer Investigational Site
      • Bouficha, Tunisko, 4010
        • Pfizer Investigational Site
      • Messaadine, Tunisko, 4013
        • Pfizer Investigational Site
      • Sfax, Tunisko, 3013
        • Pfizer Investigational Site
      • Tunis, Tunisko, 1000
        • Pfizer Investigational Site
      • Zaghouan, Tunisko, 1100
        • Pfizer Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Subject selection would be from clinics in a primary care setting

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult aged 18 or above

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women and/or lactating mothers
  • Subjects presenting with any life threatening disease/condition

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension
Časové okno: At the time of the first visit
At the time of the first visit

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Compare the prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the urban and rural population.
Časové okno: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Compare the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the male and female population.
Časové okno: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Stratifying the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension by age groups.
Časové okno: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Ascertain the level of blood pressure and lipids' control as per the European Society of Cardiology (ESC) guidelines in patients who have been previously diagnosed as hypertensive or dyslipidaemic.
Časové okno: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Ascertain the most commonly used medications in those that have been previously diagnosed as diabetic, hypertensive or dyslipidaemic.
Časové okno: At the time of the first visit
At the time of the first visit

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2010

První zveřejněno (Odhad)

18. listopadu 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • A2581186

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit