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Africa and Middle East Cardiovascular Epidemiological Study (ACE)

17. Februar 2021 aktualisiert von: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Prevalence of Cardiovascular Risk Factors in Patients Attending General Practice Clinics in Selected Countries in the Africa and The Middle East Region

This is a cross-sectional, epidemiological study to determine the prevalence of cardiovascular risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension in patients attending General Practice clinics in the Africa and Middle East region. A total of 4300 patients will be evaluated. In patients who are found to have previously been diagnosed with cardiovascular (CV) risk factors such as dyslipidemia or hypertension, the level of control of their respective conditions will also be evaluated.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This is a cross-sectional, epidemiological study. In the course of this study, 4,300 persons from general practice, and other non specialist clinics of selected countries of the Africa and Middle East region, will be evaluated for the presence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension. The degree of control of hypertension and dyslipidaemia in those previously diagnosed with these conditions will also be assessed. All medications used for CV risk factor control will also be ascertained.

Patient evaluation will be done by physicians in charge of the selected clinics (who will be trained for case report forms completion) over one visit, through history taking, clinical examination as well as laboratory investigations. Every fifth patient seen on a particular day, fulfilling the inclusion and exclusion criteria would be included in the study.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4386

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Algerien
      • Alger, Algerien, 16015
        • Pfizer Investigational Site
      • Bejaja, Algerien, 6000
        • Pfizer Investigational Site
      • Djelfa, Algerien, 17000
        • Pfizer Investigational Site
      • Laghouat, Algerien
        • Pfizer Investigational Site
      • M'Sila, Algerien
        • Pfizer Investigational Site
      • Relizane, Algerien, 48000
        • Pfizer Investigational Site
      • Saida, Algerien, 20000
        • Pfizer Investigational Site
      • Tebessa, Algerien
        • Pfizer Investigational Site
      • Tlemcen, Algerien, 13000
        • Pfizer Investigational Site
  • Ghana
      • Accra, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Jachie-Ashanti, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Kumasi, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Sogakope V/R, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Takoradi, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
  • Jordanien
      • Amman, Jordanien
        • Pfizer Investigational Site
      • Irbid, Jordanien
        • Pfizer Investigational Site
      • Salt, Jordanien
        • Pfizer Investigational Site
  • Kamerun
      • Bafoussam, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
      • Mbandjock, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
      • Njombe, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
      • Soa, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
    • Cite Verte
      • Yaounde, Cite Verte, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
    • Deido
      • Douala, Deido, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
  • Kenia
      • Chongoria, Kenia, 60401
        • Pfizer Investigational Site
      • Nairobi, Kenia, 00508
        • Pfizer Investigational Site
  • Kuwait
      • Adailiya, Kuwait
        • Pfizer Investigational Site
      • Fahaheel, Kuwait
        • Pfizer Investigational Site
      • Kuwait, Kuwait
        • Pfizer Investigational Site
      • Mishref, Kuwait
        • Pfizer Investigational Site
      • Qadesya, Kuwait
        • Pfizer Investigational Site
      • Yarmouk, Kuwait
        • Pfizer Investigational Site
  • Libanon
      • Beirut, Libanon
        • Pfizer Investigational Site
      • Jbeil, Lebanon, Libanon
        • Pfizer Investigational Site
      • Jounieh, Libanon
        • Pfizer Investigational Site
      • Tripoli, Libanon
        • Pfizer Investigational Site
  • Nigeria
      • Abuja, FCT, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Abuja, Garki, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Calabar, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Enugu, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Keffi, Nassarawa, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
  • Saudi-Arabien
      • Dammam, Saudi-Arabien
        • Pfizer Investigational Site
      • Jeddah, Saudi-Arabien
        • Pfizer Investigational Site
      • Jeddah 21573, Saudi-Arabien
        • Pfizer Investigational Site
      • Makkah, Saudi-Arabien
        • Pfizer Investigational Site
      • Riyadh, Saudi-Arabien
        • Pfizer Investigational Site
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11584
        • Pfizer Investigational Site
      • Yanbu, Saudi-Arabien
        • Pfizer Investigational Site
  • Senegal
      • Kebemer, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
      • Kedoungou, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
      • Saint Louis, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
      • Ziguinchor, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
    • Nabil Choucair
      • Dakar, Nabil Choucair, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
    • Ouakam
      • Dakar, Ouakam, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
  • Südafrika
      • Kwa-Zulu Natal, Südafrika, 4091
        • Pfizer Investigational Site
      • Rondebosch, Südafrika, 7700
        • Pfizer Investigational Site
    • Gauteng
      • Halfway House, Gauteng, Südafrika, 1685
        • Pfizer Investigational Site
    • Kwazulu-natal
      • Sydenham, Durban, Kwazulu-natal, Südafrika, 4091
        • Pfizer Investigational Site
    • Limpopo
      • Mokopane, Limpopo, Südafrika, 0600
        • Pfizer Investigational Site
      • Sheshego, Limpopo, Südafrika, 0742
        • Pfizer Investigational Site
    • Pretoria
      • Mamelodi East, Pretoria, Südafrika, 0122
        • Pfizer Investigational Site
  • Tunesien
      • Ariana, Tunesien, 2073
        • Pfizer Investigational Site
      • Bouficha, Tunesien, 4010
        • Pfizer Investigational Site
      • Messaadine, Tunesien, 4013
        • Pfizer Investigational Site
      • Sfax, Tunesien, 3013
        • Pfizer Investigational Site
      • Tunis, Tunesien, 1000
        • Pfizer Investigational Site
      • Zaghouan, Tunesien, 1100
        • Pfizer Investigational Site
  • Vereinigte Arabische Emirate
      • Abu Dhabi, Vereinigte Arabische Emirate
        • Pfizer Investigational Site
      • Al Ain, Vereinigte Arabische Emirate
        • Pfizer Investigational Site
      • Dubai, Vereinigte Arabische Emirate
        • Pfizer Investigational Site
      • Ras Al Khaima, Vereinigte Arabische Emirate
        • Pfizer Investigational Site
  • Ägypten
      • Alexandria, Ägypten
        • Pfizer Investigational Site
      • Cairo, Ägypten
        • Pfizer Investigational Site
      • Shiben Al Kom, Ägypten
        • Pfizer Investigational Site
      • Tanta, Ägypten
        • Pfizer Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Subject selection would be from clinics in a primary care setting

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult aged 18 or above

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women and/or lactating mothers
  • Subjects presenting with any life threatening disease/condition

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension
Zeitfenster: At the time of the first visit
At the time of the first visit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Compare the prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the urban and rural population.
Zeitfenster: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Compare the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the male and female population.
Zeitfenster: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Stratifying the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension by age groups.
Zeitfenster: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Ascertain the level of blood pressure and lipids' control as per the European Society of Cardiology (ESC) guidelines in patients who have been previously diagnosed as hypertensive or dyslipidaemic.
Zeitfenster: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Ascertain the most commonly used medications in those that have been previously diagnosed as diabetic, hypertensive or dyslipidaemic.
Zeitfenster: At the time of the first visit
At the time of the first visit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • A2581186

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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