Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Africa and Middle East Cardiovascular Epidemiological Study (ACE)

17 februari 2021 bijgewerkt door: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Prevalence of Cardiovascular Risk Factors in Patients Attending General Practice Clinics in Selected Countries in the Africa and The Middle East Region

This is a cross-sectional, epidemiological study to determine the prevalence of cardiovascular risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension in patients attending General Practice clinics in the Africa and Middle East region. A total of 4300 patients will be evaluated. In patients who are found to have previously been diagnosed with cardiovascular (CV) risk factors such as dyslipidemia or hypertension, the level of control of their respective conditions will also be evaluated.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

This is a cross-sectional, epidemiological study. In the course of this study, 4,300 persons from general practice, and other non specialist clinics of selected countries of the Africa and Middle East region, will be evaluated for the presence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension. The degree of control of hypertension and dyslipidaemia in those previously diagnosed with these conditions will also be assessed. All medications used for CV risk factor control will also be ascertained.

Patient evaluation will be done by physicians in charge of the selected clinics (who will be trained for case report forms completion) over one visit, through history taking, clinical examination as well as laboratory investigations. Every fifth patient seen on a particular day, fulfilling the inclusion and exclusion criteria would be included in the study.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4386

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Algerije
- - Alger, Algerije, 16015
    - Pfizer Investigational Site
  - Bejaja, Algerije, 6000
    - Pfizer Investigational Site
  - Djelfa, Algerije, 17000
    - Pfizer Investigational Site
  - Laghouat, Algerije
    - Pfizer Investigational Site
  - M'Sila, Algerije
    - Pfizer Investigational Site
  - Relizane, Algerije, 48000
    - Pfizer Investigational Site
  - Saida, Algerije, 20000
    - Pfizer Investigational Site
  - Tebessa, Algerije
    - Pfizer Investigational Site
  - Tlemcen, Algerije, 13000
    - Pfizer Investigational Site
Egypte
- - Alexandria, Egypte
    - Pfizer Investigational Site
  - Cairo, Egypte
    - Pfizer Investigational Site
  - Shiben Al Kom, Egypte
    - Pfizer Investigational Site
  - Tanta, Egypte
    - Pfizer Investigational Site
Ghana
- - Accra, Ghana
    - Pfizer Investigational Site
  - Jachie-Ashanti, Ghana
    - Pfizer Investigational Site
  - Kumasi, Ghana
    - Pfizer Investigational Site
  - Sogakope V/R, Ghana
    - Pfizer Investigational Site
  - Takoradi, Ghana
    - Pfizer Investigational Site
Jordanië
- - Amman, Jordanië
    - Pfizer Investigational Site
  - Irbid, Jordanië
    - Pfizer Investigational Site
  - Salt, Jordanië
    - Pfizer Investigational Site
Kameroen
- - Bafoussam, Kameroen
    - Pfizer Investigational Site
  - Mbandjock, Kameroen
    - Pfizer Investigational Site
  - Njombe, Kameroen
    - Pfizer Investigational Site
  - Soa, Kameroen
    - Pfizer Investigational Site
- Cite Verte
  - Yaounde, Cite Verte, Kameroen
    - Pfizer Investigational Site
- Deido
  - Douala, Deido, Kameroen
    - Pfizer Investigational Site
Kenia
- - Chongoria, Kenia, 60401
    - Pfizer Investigational Site
  - Nairobi, Kenia, 00508
    - Pfizer Investigational Site
Koeweit
- - Adailiya, Koeweit
    - Pfizer Investigational Site
  - Fahaheel, Koeweit
    - Pfizer Investigational Site
  - Kuwait, Koeweit
    - Pfizer Investigational Site
  - Mishref, Koeweit
    - Pfizer Investigational Site
  - Qadesya, Koeweit
    - Pfizer Investigational Site
  - Yarmouk, Koeweit
    - Pfizer Investigational Site
Libanon
- - Beirut, Libanon
    - Pfizer Investigational Site
  - Jbeil, Lebanon, Libanon
    - Pfizer Investigational Site
  - Jounieh, Libanon
    - Pfizer Investigational Site
  - Tripoli, Libanon
    - Pfizer Investigational Site
Niger
- - Abuja, FCT, Niger
    - Pfizer Investigational Site
  - Abuja, Garki, Niger
    - Pfizer Investigational Site
  - Calabar, Niger
    - Pfizer Investigational Site
  - Enugu, Niger
    - Pfizer Investigational Site
  - Keffi, Nassarawa, Niger
    - Pfizer Investigational Site
Saoedi-Arabië
- - Dammam, Saoedi-Arabië
    - Pfizer Investigational Site
  - Jeddah, Saoedi-Arabië
    - Pfizer Investigational Site
  - Jeddah 21573, Saoedi-Arabië
    - Pfizer Investigational Site
  - Makkah, Saoedi-Arabië
    - Pfizer Investigational Site
  - Riyadh, Saoedi-Arabië
    - Pfizer Investigational Site
  - Riyadh, Saoedi-Arabië, 11584
    - Pfizer Investigational Site
  - Yanbu, Saoedi-Arabië
    - Pfizer Investigational Site
Senegal
- - Kebemer, Senegal
    - Pfizer Investigational Site
  - Kedoungou, Senegal
    - Pfizer Investigational Site
  - Saint Louis, Senegal
    - Pfizer Investigational Site
  - Ziguinchor, Senegal
    - Pfizer Investigational Site
- Nabil Choucair
  - Dakar, Nabil Choucair, Senegal
    - Pfizer Investigational Site
- Ouakam
  - Dakar, Ouakam, Senegal
    - Pfizer Investigational Site
Tunesië
- - Ariana, Tunesië, 2073
    - Pfizer Investigational Site
  - Bouficha, Tunesië, 4010
    - Pfizer Investigational Site
  - Messaadine, Tunesië, 4013
    - Pfizer Investigational Site
  - Sfax, Tunesië, 3013
    - Pfizer Investigational Site
  - Tunis, Tunesië, 1000
    - Pfizer Investigational Site
  - Zaghouan, Tunesië, 1100
    - Pfizer Investigational Site
Verenigde Arabische Emiraten
- - Abu Dhabi, Verenigde Arabische Emiraten
    - Pfizer Investigational Site
  - Al Ain, Verenigde Arabische Emiraten
    - Pfizer Investigational Site
  - Dubai, Verenigde Arabische Emiraten
    - Pfizer Investigational Site
  - Ras Al Khaima, Verenigde Arabische Emiraten
    - Pfizer Investigational Site
Zuid-Afrika
- - Kwa-Zulu Natal, Zuid-Afrika, 4091
    - Pfizer Investigational Site
  - Rondebosch, Zuid-Afrika, 7700
    - Pfizer Investigational Site
- Gauteng
  - Halfway House, Gauteng, Zuid-Afrika, 1685
    - Pfizer Investigational Site
- Kwazulu-natal
  - Sydenham, Durban, Kwazulu-natal, Zuid-Afrika, 4091
    - Pfizer Investigational Site
- Limpopo
  - Mokopane, Limpopo, Zuid-Afrika, 0600
    - Pfizer Investigational Site
  - Sheshego, Limpopo, Zuid-Afrika, 0742
    - Pfizer Investigational Site
- Pretoria
  - Mamelodi East, Pretoria, Zuid-Afrika, 0122
    - Pfizer Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Subject selection would be from clinics in a primary care setting

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Adult aged 18 or above

Exclusion Criteria:

Pregnant women and/or lactating mothers
Subjects presenting with any life threatening disease/condition

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension Tijdsspanne: At the time of the first visit	At the time of the first visit

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Compare the prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the urban and rural population. Tijdsspanne: At the time of the first visit	At the time of the first visit
Compare the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the male and female population. Tijdsspanne: At the time of the first visit	At the time of the first visit
Stratifying the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension by age groups. Tijdsspanne: At the time of the first visit	At the time of the first visit
Ascertain the level of blood pressure and lipids' control as per the European Society of Cardiology (ESC) guidelines in patients who have been previously diagnosed as hypertensive or dyslipidaemic. Tijdsspanne: At the time of the first visit	At the time of the first visit
Ascertain the most commonly used medications in those that have been previously diagnosed as diabetic, hypertensive or dyslipidaemic. Tijdsspanne: At the time of the first visit	At the time of the first visit

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

To obtain contact information for a study center near you, click here.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

18 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

A2581186

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .