Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Africa and Middle East Cardiovascular Epidemiological Study (ACE)

17 февраля 2021 г. обновлено: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Prevalence of Cardiovascular Risk Factors in Patients Attending General Practice Clinics in Selected Countries in the Africa and The Middle East Region

This is a cross-sectional, epidemiological study to determine the prevalence of cardiovascular risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension in patients attending General Practice clinics in the Africa and Middle East region. A total of 4300 patients will be evaluated. In patients who are found to have previously been diagnosed with cardiovascular (CV) risk factors such as dyslipidemia or hypertension, the level of control of their respective conditions will also be evaluated.

Обзор исследования

Подробное описание

This is a cross-sectional, epidemiological study. In the course of this study, 4,300 persons from general practice, and other non specialist clinics of selected countries of the Africa and Middle East region, will be evaluated for the presence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension. The degree of control of hypertension and dyslipidaemia in those previously diagnosed with these conditions will also be assessed. All medications used for CV risk factor control will also be ascertained.

Patient evaluation will be done by physicians in charge of the selected clinics (who will be trained for case report forms completion) over one visit, through history taking, clinical examination as well as laboratory investigations. Every fifth patient seen on a particular day, fulfilling the inclusion and exclusion criteria would be included in the study.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4386

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alger, Алжир, 16015
        • Pfizer Investigational Site
      • Bejaja, Алжир, 6000
        • Pfizer Investigational Site
      • Djelfa, Алжир, 17000
        • Pfizer Investigational Site
      • Laghouat, Алжир
        • Pfizer Investigational Site
      • M'Sila, Алжир
        • Pfizer Investigational Site
      • Relizane, Алжир, 48000
        • Pfizer Investigational Site
      • Saida, Алжир, 20000
        • Pfizer Investigational Site
      • Tebessa, Алжир
        • Pfizer Investigational Site
      • Tlemcen, Алжир, 13000
        • Pfizer Investigational Site
      • Accra, Гана
        • Pfizer Investigational Site
      • Jachie-Ashanti, Гана
        • Pfizer Investigational Site
      • Kumasi, Гана
        • Pfizer Investigational Site
      • Sogakope V/R, Гана
        • Pfizer Investigational Site
      • Takoradi, Гана
        • Pfizer Investigational Site
      • Alexandria, Египет
        • Pfizer Investigational Site
      • Cairo, Египет
        • Pfizer Investigational Site
      • Shiben Al Kom, Египет
        • Pfizer Investigational Site
      • Tanta, Египет
        • Pfizer Investigational Site
      • Amman, Иордания
        • Pfizer Investigational Site
      • Irbid, Иордания
        • Pfizer Investigational Site
      • Salt, Иордания
        • Pfizer Investigational Site
      • Bafoussam, Камерун
        • Pfizer Investigational Site
      • Mbandjock, Камерун
        • Pfizer Investigational Site
      • Njombe, Камерун
        • Pfizer Investigational Site
      • Soa, Камерун
        • Pfizer Investigational Site
    • Cite Verte
      • Yaounde, Cite Verte, Камерун
        • Pfizer Investigational Site
    • Deido
      • Douala, Deido, Камерун
        • Pfizer Investigational Site
      • Chongoria, Кения, 60401
        • Pfizer Investigational Site
      • Nairobi, Кения, 00508
        • Pfizer Investigational Site
      • Adailiya, Кувейт
        • Pfizer Investigational Site
      • Fahaheel, Кувейт
        • Pfizer Investigational Site
      • Kuwait, Кувейт
        • Pfizer Investigational Site
      • Mishref, Кувейт
        • Pfizer Investigational Site
      • Qadesya, Кувейт
        • Pfizer Investigational Site
      • Yarmouk, Кувейт
        • Pfizer Investigational Site
      • Beirut, Ливан
        • Pfizer Investigational Site
      • Jbeil, Lebanon, Ливан
        • Pfizer Investigational Site
      • Jounieh, Ливан
        • Pfizer Investigational Site
      • Tripoli, Ливан
        • Pfizer Investigational Site
      • Abuja, FCT, Нигерия
        • Pfizer Investigational Site
      • Abuja, Garki, Нигерия
        • Pfizer Investigational Site
      • Calabar, Нигерия
        • Pfizer Investigational Site
      • Enugu, Нигерия
        • Pfizer Investigational Site
      • Keffi, Nassarawa, Нигерия
        • Pfizer Investigational Site
      • Abu Dhabi, Объединенные Арабские Эмираты
        • Pfizer Investigational Site
      • Al Ain, Объединенные Арабские Эмираты
        • Pfizer Investigational Site
      • Dubai, Объединенные Арабские Эмираты
        • Pfizer Investigational Site
      • Ras Al Khaima, Объединенные Арабские Эмираты
        • Pfizer Investigational Site
      • Dammam, Саудовская Аравия
        • Pfizer Investigational Site
      • Jeddah, Саудовская Аравия
        • Pfizer Investigational Site
      • Jeddah 21573, Саудовская Аравия
        • Pfizer Investigational Site
      • Makkah, Саудовская Аравия
        • Pfizer Investigational Site
      • Riyadh, Саудовская Аравия
        • Pfizer Investigational Site
      • Riyadh, Саудовская Аравия, 11584
        • Pfizer Investigational Site
      • Yanbu, Саудовская Аравия
        • Pfizer Investigational Site
      • Kebemer, Сенегал
        • Pfizer Investigational Site
      • Kedoungou, Сенегал
        • Pfizer Investigational Site
      • Saint Louis, Сенегал
        • Pfizer Investigational Site
      • Ziguinchor, Сенегал
        • Pfizer Investigational Site
    • Nabil Choucair
      • Dakar, Nabil Choucair, Сенегал
        • Pfizer Investigational Site
    • Ouakam
      • Dakar, Ouakam, Сенегал
        • Pfizer Investigational Site
      • Ariana, Тунис, 2073
        • Pfizer Investigational Site
      • Bouficha, Тунис, 4010
        • Pfizer Investigational Site
      • Messaadine, Тунис, 4013
        • Pfizer Investigational Site
      • Sfax, Тунис, 3013
        • Pfizer Investigational Site
      • Tunis, Тунис, 1000
        • Pfizer Investigational Site
      • Zaghouan, Тунис, 1100
        • Pfizer Investigational Site
      • Kwa-Zulu Natal, Южная Африка, 4091
        • Pfizer Investigational Site
      • Rondebosch, Южная Африка, 7700
        • Pfizer Investigational Site
    • Gauteng
      • Halfway House, Gauteng, Южная Африка, 1685
        • Pfizer Investigational Site
    • Kwazulu-natal
      • Sydenham, Durban, Kwazulu-natal, Южная Африка, 4091
        • Pfizer Investigational Site
    • Limpopo
      • Mokopane, Limpopo, Южная Африка, 0600
        • Pfizer Investigational Site
      • Sheshego, Limpopo, Южная Африка, 0742
        • Pfizer Investigational Site
    • Pretoria
      • Mamelodi East, Pretoria, Южная Африка, 0122
        • Pfizer Investigational Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Subject selection would be from clinics in a primary care setting

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult aged 18 or above

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women and/or lactating mothers
  • Subjects presenting with any life threatening disease/condition

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension
Временное ограничение: At the time of the first visit
At the time of the first visit

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Compare the prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the urban and rural population.
Временное ограничение: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Compare the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the male and female population.
Временное ограничение: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Stratifying the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension by age groups.
Временное ограничение: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Ascertain the level of blood pressure and lipids' control as per the European Society of Cardiology (ESC) guidelines in patients who have been previously diagnosed as hypertensive or dyslipidaemic.
Временное ограничение: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Ascertain the most commonly used medications in those that have been previously diagnosed as diabetic, hypertensive or dyslipidaemic.
Временное ограничение: At the time of the first visit
At the time of the first visit

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться