Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Africa and Middle East Cardiovascular Epidemiological Study (ACE)

17 lutego 2021 zaktualizowane przez: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Prevalence of Cardiovascular Risk Factors in Patients Attending General Practice Clinics in Selected Countries in the Africa and The Middle East Region

This is a cross-sectional, epidemiological study to determine the prevalence of cardiovascular risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension in patients attending General Practice clinics in the Africa and Middle East region. A total of 4300 patients will be evaluated. In patients who are found to have previously been diagnosed with cardiovascular (CV) risk factors such as dyslipidemia or hypertension, the level of control of their respective conditions will also be evaluated.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

This is a cross-sectional, epidemiological study. In the course of this study, 4,300 persons from general practice, and other non specialist clinics of selected countries of the Africa and Middle East region, will be evaluated for the presence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension. The degree of control of hypertension and dyslipidaemia in those previously diagnosed with these conditions will also be assessed. All medications used for CV risk factor control will also be ascertained.

Patient evaluation will be done by physicians in charge of the selected clinics (who will be trained for case report forms completion) over one visit, through history taking, clinical examination as well as laboratory investigations. Every fifth patient seen on a particular day, fulfilling the inclusion and exclusion criteria would be included in the study.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

4386

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Afryka Południowa
      • Kwa-Zulu Natal, Afryka Południowa, 4091
        • Pfizer Investigational Site
      • Rondebosch, Afryka Południowa, 7700
        • Pfizer Investigational Site
    • Gauteng
      • Halfway House, Gauteng, Afryka Południowa, 1685
        • Pfizer Investigational Site
    • Kwazulu-natal
      • Sydenham, Durban, Kwazulu-natal, Afryka Południowa, 4091
        • Pfizer Investigational Site
    • Limpopo
      • Mokopane, Limpopo, Afryka Południowa, 0600
        • Pfizer Investigational Site
      • Sheshego, Limpopo, Afryka Południowa, 0742
        • Pfizer Investigational Site
    • Pretoria
      • Mamelodi East, Pretoria, Afryka Południowa, 0122
        • Pfizer Investigational Site
  • Algieria
      • Alger, Algieria, 16015
        • Pfizer Investigational Site
      • Bejaja, Algieria, 6000
        • Pfizer Investigational Site
      • Djelfa, Algieria, 17000
        • Pfizer Investigational Site
      • Laghouat, Algieria
        • Pfizer Investigational Site
      • M'Sila, Algieria
        • Pfizer Investigational Site
      • Relizane, Algieria, 48000
        • Pfizer Investigational Site
      • Saida, Algieria, 20000
        • Pfizer Investigational Site
      • Tebessa, Algieria
        • Pfizer Investigational Site
      • Tlemcen, Algieria, 13000
        • Pfizer Investigational Site
  • Arabia Saudyjska
      • Dammam, Arabia Saudyjska
        • Pfizer Investigational Site
      • Jeddah, Arabia Saudyjska
        • Pfizer Investigational Site
      • Jeddah 21573, Arabia Saudyjska
        • Pfizer Investigational Site
      • Makkah, Arabia Saudyjska
        • Pfizer Investigational Site
      • Riyadh, Arabia Saudyjska
        • Pfizer Investigational Site
      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 11584
        • Pfizer Investigational Site
      • Yanbu, Arabia Saudyjska
        • Pfizer Investigational Site
  • Egipt
      • Alexandria, Egipt
        • Pfizer Investigational Site
      • Cairo, Egipt
        • Pfizer Investigational Site
      • Shiben Al Kom, Egipt
        • Pfizer Investigational Site
      • Tanta, Egipt
        • Pfizer Investigational Site
  • Ghana
      • Accra, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Jachie-Ashanti, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Kumasi, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Sogakope V/R, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Takoradi, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
  • Jordania
      • Amman, Jordania
        • Pfizer Investigational Site
      • Irbid, Jordania
        • Pfizer Investigational Site
      • Salt, Jordania
        • Pfizer Investigational Site
  • Kamerun
      • Bafoussam, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
      • Mbandjock, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
      • Njombe, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
      • Soa, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
    • Cite Verte
      • Yaounde, Cite Verte, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
    • Deido
      • Douala, Deido, Kamerun
        • Pfizer Investigational Site
  • Kenia
      • Chongoria, Kenia, 60401
        • Pfizer Investigational Site
      • Nairobi, Kenia, 00508
        • Pfizer Investigational Site
  • Kuwejt
      • Adailiya, Kuwejt
        • Pfizer Investigational Site
      • Fahaheel, Kuwejt
        • Pfizer Investigational Site
      • Kuwait, Kuwejt
        • Pfizer Investigational Site
      • Mishref, Kuwejt
        • Pfizer Investigational Site
      • Qadesya, Kuwejt
        • Pfizer Investigational Site
      • Yarmouk, Kuwejt
        • Pfizer Investigational Site
  • Liban
      • Beirut, Liban
        • Pfizer Investigational Site
      • Jbeil, Lebanon, Liban
        • Pfizer Investigational Site
      • Jounieh, Liban
        • Pfizer Investigational Site
      • Tripoli, Liban
        • Pfizer Investigational Site
  • Nigeria
      • Abuja, FCT, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Abuja, Garki, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Calabar, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Enugu, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Keffi, Nassarawa, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
  • Senegal
      • Kebemer, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
      • Kedoungou, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
      • Saint Louis, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
      • Ziguinchor, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
    • Nabil Choucair
      • Dakar, Nabil Choucair, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
    • Ouakam
      • Dakar, Ouakam, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
  • Tunezja
      • Ariana, Tunezja, 2073
        • Pfizer Investigational Site
      • Bouficha, Tunezja, 4010
        • Pfizer Investigational Site
      • Messaadine, Tunezja, 4013
        • Pfizer Investigational Site
      • Sfax, Tunezja, 3013
        • Pfizer Investigational Site
      • Tunis, Tunezja, 1000
        • Pfizer Investigational Site
      • Zaghouan, Tunezja, 1100
        • Pfizer Investigational Site
  • Zjednoczone Emiraty Arabskie
      • Abu Dhabi, Zjednoczone Emiraty Arabskie
        • Pfizer Investigational Site
      • Al Ain, Zjednoczone Emiraty Arabskie
        • Pfizer Investigational Site
      • Dubai, Zjednoczone Emiraty Arabskie
        • Pfizer Investigational Site
      • Ras Al Khaima, Zjednoczone Emiraty Arabskie
        • Pfizer Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Subject selection would be from clinics in a primary care setting

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult aged 18 or above

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women and/or lactating mothers
  • Subjects presenting with any life threatening disease/condition

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension
Ramy czasowe: At the time of the first visit
At the time of the first visit

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Compare the prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the urban and rural population.
Ramy czasowe: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Compare the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the male and female population.
Ramy czasowe: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Stratifying the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension by age groups.
Ramy czasowe: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Ascertain the level of blood pressure and lipids' control as per the European Society of Cardiology (ESC) guidelines in patients who have been previously diagnosed as hypertensive or dyslipidaemic.
Ramy czasowe: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Ascertain the most commonly used medications in those that have been previously diagnosed as diabetic, hypertensive or dyslipidaemic.
Ramy czasowe: At the time of the first visit
At the time of the first visit

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A2581186

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj