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Africa and Middle East Cardiovascular Epidemiological Study (ACE)

17 febbraio 2021 aggiornato da: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Prevalence of Cardiovascular Risk Factors in Patients Attending General Practice Clinics in Selected Countries in the Africa and The Middle East Region

This is a cross-sectional, epidemiological study to determine the prevalence of cardiovascular risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension in patients attending General Practice clinics in the Africa and Middle East region. A total of 4300 patients will be evaluated. In patients who are found to have previously been diagnosed with cardiovascular (CV) risk factors such as dyslipidemia or hypertension, the level of control of their respective conditions will also be evaluated.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This is a cross-sectional, epidemiological study. In the course of this study, 4,300 persons from general practice, and other non specialist clinics of selected countries of the Africa and Middle East region, will be evaluated for the presence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension. The degree of control of hypertension and dyslipidaemia in those previously diagnosed with these conditions will also be assessed. All medications used for CV risk factor control will also be ascertained.

Patient evaluation will be done by physicians in charge of the selected clinics (who will be trained for case report forms completion) over one visit, through history taking, clinical examination as well as laboratory investigations. Every fifth patient seen on a particular day, fulfilling the inclusion and exclusion criteria would be included in the study.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4386

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Algeria
      • Alger, Algeria, 16015
        • Pfizer Investigational Site
      • Bejaja, Algeria, 6000
        • Pfizer Investigational Site
      • Djelfa, Algeria, 17000
        • Pfizer Investigational Site
      • Laghouat, Algeria
        • Pfizer Investigational Site
      • M'Sila, Algeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Relizane, Algeria, 48000
        • Pfizer Investigational Site
      • Saida, Algeria, 20000
        • Pfizer Investigational Site
      • Tebessa, Algeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Tlemcen, Algeria, 13000
        • Pfizer Investigational Site
  • Arabia Saudita
      • Dammam, Arabia Saudita
        • Pfizer Investigational Site
      • Jeddah, Arabia Saudita
        • Pfizer Investigational Site
      • Jeddah 21573, Arabia Saudita
        • Pfizer Investigational Site
      • Makkah, Arabia Saudita
        • Pfizer Investigational Site
      • Riyadh, Arabia Saudita
        • Pfizer Investigational Site
      • Riyadh, Arabia Saudita, 11584
        • Pfizer Investigational Site
      • Yanbu, Arabia Saudita
        • Pfizer Investigational Site
  • Camerun
      • Bafoussam, Camerun
        • Pfizer Investigational Site
      • Mbandjock, Camerun
        • Pfizer Investigational Site
      • Njombe, Camerun
        • Pfizer Investigational Site
      • Soa, Camerun
        • Pfizer Investigational Site
    • Cite Verte
      • Yaounde, Cite Verte, Camerun
        • Pfizer Investigational Site
    • Deido
      • Douala, Deido, Camerun
        • Pfizer Investigational Site
  • Egitto
      • Alexandria, Egitto
        • Pfizer Investigational Site
      • Cairo, Egitto
        • Pfizer Investigational Site
      • Shiben Al Kom, Egitto
        • Pfizer Investigational Site
      • Tanta, Egitto
        • Pfizer Investigational Site
  • Emirati Arabi Uniti
      • Abu Dhabi, Emirati Arabi Uniti
        • Pfizer Investigational Site
      • Al Ain, Emirati Arabi Uniti
        • Pfizer Investigational Site
      • Dubai, Emirati Arabi Uniti
        • Pfizer Investigational Site
      • Ras Al Khaima, Emirati Arabi Uniti
        • Pfizer Investigational Site
  • Ghana
      • Accra, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Jachie-Ashanti, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Kumasi, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Sogakope V/R, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
      • Takoradi, Ghana
        • Pfizer Investigational Site
  • Giordania
      • Amman, Giordania
        • Pfizer Investigational Site
      • Irbid, Giordania
        • Pfizer Investigational Site
      • Salt, Giordania
        • Pfizer Investigational Site
  • Kenya
      • Chongoria, Kenya, 60401
        • Pfizer Investigational Site
      • Nairobi, Kenya, 00508
        • Pfizer Investigational Site
  • Kuwait
      • Adailiya, Kuwait
        • Pfizer Investigational Site
      • Fahaheel, Kuwait
        • Pfizer Investigational Site
      • Kuwait, Kuwait
        • Pfizer Investigational Site
      • Mishref, Kuwait
        • Pfizer Investigational Site
      • Qadesya, Kuwait
        • Pfizer Investigational Site
      • Yarmouk, Kuwait
        • Pfizer Investigational Site
  • Libano
      • Beirut, Libano
        • Pfizer Investigational Site
      • Jbeil, Lebanon, Libano
        • Pfizer Investigational Site
      • Jounieh, Libano
        • Pfizer Investigational Site
      • Tripoli, Libano
        • Pfizer Investigational Site
  • Nigeria
      • Abuja, FCT, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Abuja, Garki, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Calabar, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Enugu, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
      • Keffi, Nassarawa, Nigeria
        • Pfizer Investigational Site
  • Senegal
      • Kebemer, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
      • Kedoungou, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
      • Saint Louis, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
      • Ziguinchor, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
    • Nabil Choucair
      • Dakar, Nabil Choucair, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
    • Ouakam
      • Dakar, Ouakam, Senegal
        • Pfizer Investigational Site
  • Sud Africa
      • Kwa-Zulu Natal, Sud Africa, 4091
        • Pfizer Investigational Site
      • Rondebosch, Sud Africa, 7700
        • Pfizer Investigational Site
    • Gauteng
      • Halfway House, Gauteng, Sud Africa, 1685
        • Pfizer Investigational Site
    • Kwazulu-natal
      • Sydenham, Durban, Kwazulu-natal, Sud Africa, 4091
        • Pfizer Investigational Site
    • Limpopo
      • Mokopane, Limpopo, Sud Africa, 0600
        • Pfizer Investigational Site
      • Sheshego, Limpopo, Sud Africa, 0742
        • Pfizer Investigational Site
    • Pretoria
      • Mamelodi East, Pretoria, Sud Africa, 0122
        • Pfizer Investigational Site
  • Tunisia
      • Ariana, Tunisia, 2073
        • Pfizer Investigational Site
      • Bouficha, Tunisia, 4010
        • Pfizer Investigational Site
      • Messaadine, Tunisia, 4013
        • Pfizer Investigational Site
      • Sfax, Tunisia, 3013
        • Pfizer Investigational Site
      • Tunis, Tunisia, 1000
        • Pfizer Investigational Site
      • Zaghouan, Tunisia, 1100
        • Pfizer Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Subject selection would be from clinics in a primary care setting

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult aged 18 or above

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women and/or lactating mothers
  • Subjects presenting with any life threatening disease/condition

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension
Lasso di tempo: At the time of the first visit
At the time of the first visit

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Compare the prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the urban and rural population.
Lasso di tempo: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Compare the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the male and female population.
Lasso di tempo: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Stratifying the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension by age groups.
Lasso di tempo: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Ascertain the level of blood pressure and lipids' control as per the European Society of Cardiology (ESC) guidelines in patients who have been previously diagnosed as hypertensive or dyslipidaemic.
Lasso di tempo: At the time of the first visit
At the time of the first visit
Ascertain the most commonly used medications in those that have been previously diagnosed as diabetic, hypertensive or dyslipidaemic.
Lasso di tempo: At the time of the first visit
At the time of the first visit

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

18 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A2581186

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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