Africa and Middle East Cardiovascular Epidemiological Study (ACE)
17 de febrero de 2021 actualizado por: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Prevalence of Cardiovascular Risk Factors in Patients Attending General Practice Clinics in Selected Countries in the Africa and The Middle East Region
This is a cross-sectional, epidemiological study to determine the prevalence of cardiovascular risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension in patients attending General Practice clinics in the Africa and Middle East region.
A total of 4300 patients will be evaluated.
In patients who are found to have previously been diagnosed with cardiovascular (CV) risk factors such as dyslipidemia or hypertension, the level of control of their respective conditions will also be evaluated.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
This is a cross-sectional, epidemiological study. In the course of this study, 4,300 persons from general practice, and other non specialist clinics of selected countries of the Africa and Middle East region, will be evaluated for the presence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension. The degree of control of hypertension and dyslipidaemia in those previously diagnosed with these conditions will also be assessed. All medications used for CV risk factor control will also be ascertained.
Patient evaluation will be done by physicians in charge of the selected clinics (who will be trained for case report forms completion) over one visit, through history taking, clinical examination as well as laboratory investigations. Every fifth patient seen on a particular day, fulfilling the inclusion and exclusion criteria would be included in the study.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
4386
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dammam, Arabia Saudita
- Pfizer Investigational Site
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Jeddah, Arabia Saudita
- Pfizer Investigational Site
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Jeddah 21573, Arabia Saudita
- Pfizer Investigational Site
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Makkah, Arabia Saudita
- Pfizer Investigational Site
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Riyadh, Arabia Saudita
- Pfizer Investigational Site
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Riyadh, Arabia Saudita, 11584
- Pfizer Investigational Site
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Yanbu, Arabia Saudita
- Pfizer Investigational Site
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Alger, Argelia, 16015
- Pfizer Investigational Site
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Bejaja, Argelia, 6000
- Pfizer Investigational Site
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Djelfa, Argelia, 17000
- Pfizer Investigational Site
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Laghouat, Argelia
- Pfizer Investigational Site
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M'Sila, Argelia
- Pfizer Investigational Site
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Relizane, Argelia, 48000
- Pfizer Investigational Site
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Saida, Argelia, 20000
- Pfizer Investigational Site
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Tebessa, Argelia
- Pfizer Investigational Site
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Tlemcen, Argelia, 13000
- Pfizer Investigational Site
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Bafoussam, Camerún
- Pfizer Investigational Site
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Mbandjock, Camerún
- Pfizer Investigational Site
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Njombe, Camerún
- Pfizer Investigational Site
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Soa, Camerún
- Pfizer Investigational Site
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Cite Verte
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Yaounde, Cite Verte, Camerún
- Pfizer Investigational Site
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Deido
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Douala, Deido, Camerún
- Pfizer Investigational Site
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Alexandria, Egipto
- Pfizer Investigational Site
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Cairo, Egipto
- Pfizer Investigational Site
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Shiben Al Kom, Egipto
- Pfizer Investigational Site
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Tanta, Egipto
- Pfizer Investigational Site
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Abu Dhabi, Emiratos Árabes Unidos
- Pfizer Investigational Site
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Al Ain, Emiratos Árabes Unidos
- Pfizer Investigational Site
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Dubai, Emiratos Árabes Unidos
- Pfizer Investigational Site
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Ras Al Khaima, Emiratos Árabes Unidos
- Pfizer Investigational Site
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Accra, Ghana
- Pfizer Investigational Site
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Jachie-Ashanti, Ghana
- Pfizer Investigational Site
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Kumasi, Ghana
- Pfizer Investigational Site
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Sogakope V/R, Ghana
- Pfizer Investigational Site
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Takoradi, Ghana
- Pfizer Investigational Site
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Amman, Jordán
- Pfizer Investigational Site
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Irbid, Jordán
- Pfizer Investigational Site
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Salt, Jordán
- Pfizer Investigational Site
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Chongoria, Kenia, 60401
- Pfizer Investigational Site
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Nairobi, Kenia, 00508
- Pfizer Investigational Site
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Adailiya, Kuwait
- Pfizer Investigational Site
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Fahaheel, Kuwait
- Pfizer Investigational Site
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Kuwait, Kuwait
- Pfizer Investigational Site
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Mishref, Kuwait
- Pfizer Investigational Site
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Qadesya, Kuwait
- Pfizer Investigational Site
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Yarmouk, Kuwait
- Pfizer Investigational Site
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Beirut, Líbano
- Pfizer Investigational Site
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Jbeil, Lebanon, Líbano
- Pfizer Investigational Site
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Jounieh, Líbano
- Pfizer Investigational Site
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Tripoli, Líbano
- Pfizer Investigational Site
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Abuja, FCT, Nigeria
- Pfizer Investigational Site
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Abuja, Garki, Nigeria
- Pfizer Investigational Site
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Calabar, Nigeria
- Pfizer Investigational Site
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Enugu, Nigeria
- Pfizer Investigational Site
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Keffi, Nassarawa, Nigeria
- Pfizer Investigational Site
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Kebemer, Senegal
- Pfizer Investigational Site
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Kedoungou, Senegal
- Pfizer Investigational Site
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Saint Louis, Senegal
- Pfizer Investigational Site
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Ziguinchor, Senegal
- Pfizer Investigational Site
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Nabil Choucair
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Dakar, Nabil Choucair, Senegal
- Pfizer Investigational Site
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Ouakam
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Dakar, Ouakam, Senegal
- Pfizer Investigational Site
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Kwa-Zulu Natal, Sudáfrica, 4091
- Pfizer Investigational Site
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Rondebosch, Sudáfrica, 7700
- Pfizer Investigational Site
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Gauteng
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Halfway House, Gauteng, Sudáfrica, 1685
- Pfizer Investigational Site
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Kwazulu-natal
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Sydenham, Durban, Kwazulu-natal, Sudáfrica, 4091
- Pfizer Investigational Site
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Limpopo
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Mokopane, Limpopo, Sudáfrica, 0600
- Pfizer Investigational Site
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Sheshego, Limpopo, Sudáfrica, 0742
- Pfizer Investigational Site
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Pretoria
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Mamelodi East, Pretoria, Sudáfrica, 0122
- Pfizer Investigational Site
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Ariana, Túnez, 2073
- Pfizer Investigational Site
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Bouficha, Túnez, 4010
- Pfizer Investigational Site
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Messaadine, Túnez, 4013
- Pfizer Investigational Site
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Sfax, Túnez, 3013
- Pfizer Investigational Site
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Tunis, Túnez, 1000
- Pfizer Investigational Site
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Zaghouan, Túnez, 1100
- Pfizer Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Subject selection would be from clinics in a primary care setting
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult aged 18 or above
Exclusion Criteria:
- Pregnant women and/or lactating mothers
- Subjects presenting with any life threatening disease/condition
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidemia, diabetes mellitus and hypertension
Periodo de tiempo: At the time of the first visit
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At the time of the first visit
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Compare the prevalence of cardiovascular (CV) risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the urban and rural population.
Periodo de tiempo: At the time of the first visit
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At the time of the first visit
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Compare the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension in the male and female population.
Periodo de tiempo: At the time of the first visit
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At the time of the first visit
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Stratifying the prevalence of CV risk factors such as obesity, smoking, dyslipidaemia, diabetes mellitus and hypertension by age groups.
Periodo de tiempo: At the time of the first visit
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At the time of the first visit
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Ascertain the level of blood pressure and lipids' control as per the European Society of Cardiology (ESC) guidelines in patients who have been previously diagnosed as hypertensive or dyslipidaemic.
Periodo de tiempo: At the time of the first visit
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At the time of the first visit
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Ascertain the most commonly used medications in those that have been previously diagnosed as diabetic, hypertensive or dyslipidaemic.
Periodo de tiempo: At the time of the first visit
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At the time of the first visit
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hamoui O, Omar MI, Raal FJ, Rashed W, Kane A, Alami M, Abreu P, Mashhoud W, Alsheikh-Ali AA. Increases in statin eligibility to reduce cardiovascular risk according to the 2013 ACC/AHA cholesterol guidelines in the Africa Middle East region: a sub-analysis of the Africa Middle East Cardiovascular Epidemiological (ACE) study. BMC Cardiovasc Disord. 2019 Mar 15;19(1):61. doi: 10.1186/s12872-019-1034-2.
- Brouri M, Ouadahi N, Nibouche D, Benabbas Y, El Hassar M, Bouraoui S, Abad N, Abreu PC, Ikardouchene L. [Cardiovascular risk factors in Algeria. Analysis of the subgroup from the "Africa/Middle East Cardiovascular Epidemiological" Study]. Ann Cardiol Angeiol (Paris). 2018 Apr;67(2):61-66. doi: 10.1016/j.ancard.2018.01.003. Epub 2018 Mar 9. French.
- Raal FJ, Alsheikh-Ali AA, Omar MI, Rashed W, Hamoui O, Kane A, Alami M, Abreu P, Mashhoud WM. Cardiovascular risk factor burden in Africa and the Middle East across country income categories: a post hoc analysis of the cross-sectional Africa Middle East Cardiovascular Epidemiological (ACE) study. Arch Public Health. 2018 Feb 12;76:15. doi: 10.1186/s13690-018-0257-5. eCollection 2018.
- Ahmed AM, Hersi A, Mashhoud W, Arafah MR, Abreu PC, Al Rowaily MA, Al-Mallah MH. Cardiovascular risk factors burden in Saudi Arabia: The Africa Middle East Cardiovascular Epidemiological (ACE) study. J Saudi Heart Assoc. 2017 Oct;29(4):235-243. doi: 10.1016/j.jsha.2017.03.004. Epub 2017 Mar 14.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A2581186
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