- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01269073
Comparison Of The Berlin Questionnaire To The Portland Sleep Quiz
Comparison Of The Berlin Questionnaire To The Portland Sleep Quiz In Identification Of Patients At Risk For Obstructive Sleep Apnea
This trial is enrolling patients who are already being seen at OHSU sleep disorder center or have been referred for clinical reasons by their physician to the OHSU sleep disorder center and are going to have a sleep study that would be paid for by their insurance company for clinical reasons.
The purpose of this study is to determine whether the Portland sleep apnea quiz has a higher specificity and negative predictive value then the Berlin Sleep Questionnaire in a patient population with a high predisposition to sleep apnea presenting to a sleep center.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
This trial is enrolling patients who are already being seen at OHSU sleep disorder center or have been referred for clinical reasons by their physician to the OHSU sleep disorder center and are going to have a sleep study that would be paid for by their insurance company for clinical reasons.
400 consecutive adult subjects who have been referred by their doctor to the sleep disorder center and are undergoing a diagnostic sleep study at the OHSU sleep disorders center will be requested to fill out both a Berlin questionnaire and Portland sleep quiz on the night of the initial diagnostic polysomnography. The questionnaires will be collected and scored in a confidential manner. The predictive value of the questionnaires will be compared with the results of overnight polysomnography (Apnea Hypopnea Index).
Typ studie
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Adults more than 18 years old
Exclusion Criteria:
- Subjects Unwilling to Complete the Questionnaire
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Comparison of 2 questionnaires
Časové okno: 24 months
|
24 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB00005628
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .