Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Šířka distribuce červených krvinek a mortalita u dospělých pacientů s pneumonií

5. ledna 2011 aktualizováno: Rambam Health Care Campus

Abstrakt Pneumonie je hlavní příčinou závažné morbidity a mortality u dospělých. Během posledních dvou desetiletí bylo vyvinuto několik skóre pro hodnocení pravděpodobnosti morbidity a mortality u pacientů s komunitní pneumonií (CAP), jako je skóre PORT a CURB65. Nedávno několik studií ukázalo, že zvýšená šířka distribuce červených krvinek (RDW) by mohla být použita jako prognostický nástroj pro predikci závažné morbidity a mortality u pacientů se srdečními chorobami.

RDW je kvantitativní měřítko pro variabilitu velikosti červených krvinek (RBC). Nedávné studie naznačují, že vysoké hladiny RDW jsou ve spojení s vyšší mortalitou mezi kardiovaskulárními pacienty.

RDW nebyl dosud studován jako prognostický znak u CAP. Cílem této studie je prozkoumat roli RDW jako prognostického faktoru těžké morbidity a mortality u pacientů, kteří byli hospitalizováni s CAP, nezávisle na hladinách hemoglobinu, renálních funkcích a zánětlivých markerech.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti s pneumonií

Popis

Kritéria pro zařazení:

pacientů ve věku 18 let a starších, hospitalizovaných pro zápal plic v letech 2005-2010. Všichni pacienti musí mít hodnoty RDW.

-

Kritéria vyloučení:

  • do 18 let žádná hodnota RDW Primární příčinou hospitalizace nebyl zápal plic

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2011

První zveřejněno (Odhad)

6. ledna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. ledna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2011

Naposledy ověřeno

1. prosince 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 580CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit