- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01375673
Effects of Exercise Training on Fluid Instability in Heart Failure Patients
Přehled studie
Detailní popis
Background: Heart Failure (HF) is a significant healthcare concern in the US, with a 120% rise in mortality rates over 15 years costing the country an estimated $37.2 billion in 2009. Veterans are currently impacted at a rate of 5.2%, and cost an average of $14,959/individual/year for those utilizing the VA's Healthcare services. Research has shown that exercise training (ET) improves aerobic capacity, endothelial dysfunction, quality of life, and the ability to tolerate activity within the overall HF population. Animal models have emerged to explain some of the underlying mechanisms for the pathologic expression of symptoms and the links to ET. A translational link has not yet been explored between the animal models and human symptom expression.
Objectives: The long-term goal of this research program is to develop an exercise training (ET) program that effectively decreases fluid shift variability in HF patients, while being safely implemented in the home environment and remotely monitored by a healthcare provider within a nurse-lead HF Clinic. The purpose of the proposed research project is to determine if ET alters fluid status of patients with HF as compared to those under standard treatment of care. The central hypothesis is that a combined weight-bearing aerobic and resistance ET protocol will reduce (stabilize) 24-hour weight and bioelectrical impedance patterns of variability, as evaluated via mixed-effects regression modeling, greater than any other form of ET protocol.
Methods: Design: Using established experimental design techniques implemented in an innovative manner, a between-group design is used within the experimental arm employing a single subject, multiple-baseline design. The use of such technique allows for the subjects to be their own controls, while also allowing for statistical between group comparisons.
Subjects and Setting: 60 subjects meeting inclusion/exclusion criteria will be enrolled from the VA HF Clinic and outpatient VA cardiology clinics within 50 miles of Columbia, South Carolina. Subjects will be randomized to the exercise or usual care groups.
Procedures: The exercise protocol lasts 12 weeks, with subjects being randomized to order of ET. Weight-bearing aerobic ET will be walking on a treadmill; non-weight-bearing aerobic ET will be stationary bicycling; and resistance ET will be lower body isolation ET. Fluid stability is the concept of day-to-day variability of movement of intra-cellular fluid to extra-cellular space. Fluid stability will be assessed using 24-hour weight and bioelectrical impedance and quantified statistically using mixed effect modeling.
Data Analysis: Statistical analysis will utilize a longitudinal mixed-effects regression model, modeling variability over time for the subjects individually, as well as within groups. Additionally, main effects (time and group) and interaction effects (time by group) will be assessed.
Status: Funding began September 1, 2010. The study was transferred to Dorn VAMC in Columbia, SC in March of 2011. Currently the study is in the final phase of data analysis.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29209
- Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia, SC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Advanced Heart Failure
- Ability to Walk
- Over 21
Exclusion Criteria:
- Renal Failure
- Inability to walk
- Physician exclusion
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Obvyklá péče
|
|
|
Experimentální: Exercise
Exercise: Walking Strength Training Bicycling
|
Walking Strength Training Bicycling
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bioelectrical Impedance Change
Časové okno: baseline, week 16, week 24
|
The extracellular fluid was calculated and reported to demonstrate Fluid Instability.
A Bioelectrical Impedance Monitor was utilized to attain these measures.
|
baseline, week 16, week 24
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Body Weight Change
Časové okno: baseline, week 16, week 24
|
Body weight was assessed via a home weight scale.
Patients recorded their morning body weight in pounds up to 1 decimal point.
The daily values were then used to create a weekly standard deviation to represent variability of daily weight.
The standard deviation was then meaned for phase of the study.
The values reported represent absolute weight means across participants.
|
baseline, week 16, week 24
|
|
Health Outcome Measures Change
Časové okno: baseline, week 16, week 24
|
Health Outcomes were measured with a Daily Heart Failure Symptom Questionnaire.
The likert scale was converted to a continuous scale ranging from 0-15 for each of the 10 questions.
The higher scores are more indicative of active HF symptoms while lower scores are lack of active HF symptoms.
Range for this total score is 0-150.
|
baseline, week 16, week 24
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrea M Boyd, PhD, Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia, SC
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NRI 09-228
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční selhání
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko