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Effects of Exercise Training on Fluid Instability in Heart Failure Patients

2020년 5월 18일 업데이트: VA Office of Research and Development
Heart Failure (HF) is a significant healthcare concern in the US, with a 120% rise in mortality rates over 15 years costing the country an estimated $37.2 billion in 2009. Veterans are currently impacted at a rate of 5.2%, and cost an average of $14,959/individual/year for those utilizing the VA's Healthcare services. Research has shown that exercise training (ET) improves aerobic capacity, endothelial dysfunction, quality of life, and the ability to tolerate activity within the overall HF population. The purpose of this study is to examine the effects of structured exercise training and specific types of exercise training, walking, bicycling, and resistance training, on the symptom of fluid volume over load or edema in advanced heart failure patients.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Background: Heart Failure (HF) is a significant healthcare concern in the US, with a 120% rise in mortality rates over 15 years costing the country an estimated $37.2 billion in 2009. Veterans are currently impacted at a rate of 5.2%, and cost an average of $14,959/individual/year for those utilizing the VA's Healthcare services. Research has shown that exercise training (ET) improves aerobic capacity, endothelial dysfunction, quality of life, and the ability to tolerate activity within the overall HF population. Animal models have emerged to explain some of the underlying mechanisms for the pathologic expression of symptoms and the links to ET. A translational link has not yet been explored between the animal models and human symptom expression.

Objectives: The long-term goal of this research program is to develop an exercise training (ET) program that effectively decreases fluid shift variability in HF patients, while being safely implemented in the home environment and remotely monitored by a healthcare provider within a nurse-lead HF Clinic. The purpose of the proposed research project is to determine if ET alters fluid status of patients with HF as compared to those under standard treatment of care. The central hypothesis is that a combined weight-bearing aerobic and resistance ET protocol will reduce (stabilize) 24-hour weight and bioelectrical impedance patterns of variability, as evaluated via mixed-effects regression modeling, greater than any other form of ET protocol.

Methods: Design: Using established experimental design techniques implemented in an innovative manner, a between-group design is used within the experimental arm employing a single subject, multiple-baseline design. The use of such technique allows for the subjects to be their own controls, while also allowing for statistical between group comparisons.

Subjects and Setting: 60 subjects meeting inclusion/exclusion criteria will be enrolled from the VA HF Clinic and outpatient VA cardiology clinics within 50 miles of Columbia, South Carolina. Subjects will be randomized to the exercise or usual care groups.

Procedures: The exercise protocol lasts 12 weeks, with subjects being randomized to order of ET. Weight-bearing aerobic ET will be walking on a treadmill; non-weight-bearing aerobic ET will be stationary bicycling; and resistance ET will be lower body isolation ET. Fluid stability is the concept of day-to-day variability of movement of intra-cellular fluid to extra-cellular space. Fluid stability will be assessed using 24-hour weight and bioelectrical impedance and quantified statistically using mixed effect modeling.

Data Analysis: Statistical analysis will utilize a longitudinal mixed-effects regression model, modeling variability over time for the subjects individually, as well as within groups. Additionally, main effects (time and group) and interaction effects (time by group) will be assessed.

Status: Funding began September 1, 2010. The study was transferred to Dorn VAMC in Columbia, SC in March of 2011. Currently the study is in the final phase of data analysis.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, 미국, 29209
        • Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia, SC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Advanced Heart Failure
  • Ability to Walk
  • Over 21

Exclusion Criteria:

  • Renal Failure
  • Inability to walk
  • Physician exclusion

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평상시 관리
실험적: Exercise
Exercise: Walking Strength Training Bicycling
Walking Strength Training Bicycling

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Bioelectrical Impedance Change
기간: baseline, week 16, week 24
The extracellular fluid was calculated and reported to demonstrate Fluid Instability. A Bioelectrical Impedance Monitor was utilized to attain these measures.
baseline, week 16, week 24

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Body Weight Change
기간: baseline, week 16, week 24
Body weight was assessed via a home weight scale. Patients recorded their morning body weight in pounds up to 1 decimal point. The daily values were then used to create a weekly standard deviation to represent variability of daily weight. The standard deviation was then meaned for phase of the study. The values reported represent absolute weight means across participants.
baseline, week 16, week 24
Health Outcome Measures Change
기간: baseline, week 16, week 24
Health Outcomes were measured with a Daily Heart Failure Symptom Questionnaire. The likert scale was converted to a continuous scale ranging from 0-15 for each of the 10 questions. The higher scores are more indicative of active HF symptoms while lower scores are lack of active HF symptoms. Range for this total score is 0-150.
baseline, week 16, week 24

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andrea M Boyd, PhD, Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia, SC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 15일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NRI 09-228

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