- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01375673
Effects of Exercise Training on Fluid Instability in Heart Failure Patients
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Background: Heart Failure (HF) is a significant healthcare concern in the US, with a 120% rise in mortality rates over 15 years costing the country an estimated $37.2 billion in 2009. Veterans are currently impacted at a rate of 5.2%, and cost an average of $14,959/individual/year for those utilizing the VA's Healthcare services. Research has shown that exercise training (ET) improves aerobic capacity, endothelial dysfunction, quality of life, and the ability to tolerate activity within the overall HF population. Animal models have emerged to explain some of the underlying mechanisms for the pathologic expression of symptoms and the links to ET. A translational link has not yet been explored between the animal models and human symptom expression.
Objectives: The long-term goal of this research program is to develop an exercise training (ET) program that effectively decreases fluid shift variability in HF patients, while being safely implemented in the home environment and remotely monitored by a healthcare provider within a nurse-lead HF Clinic. The purpose of the proposed research project is to determine if ET alters fluid status of patients with HF as compared to those under standard treatment of care. The central hypothesis is that a combined weight-bearing aerobic and resistance ET protocol will reduce (stabilize) 24-hour weight and bioelectrical impedance patterns of variability, as evaluated via mixed-effects regression modeling, greater than any other form of ET protocol.
Methods: Design: Using established experimental design techniques implemented in an innovative manner, a between-group design is used within the experimental arm employing a single subject, multiple-baseline design. The use of such technique allows for the subjects to be their own controls, while also allowing for statistical between group comparisons.
Subjects and Setting: 60 subjects meeting inclusion/exclusion criteria will be enrolled from the VA HF Clinic and outpatient VA cardiology clinics within 50 miles of Columbia, South Carolina. Subjects will be randomized to the exercise or usual care groups.
Procedures: The exercise protocol lasts 12 weeks, with subjects being randomized to order of ET. Weight-bearing aerobic ET will be walking on a treadmill; non-weight-bearing aerobic ET will be stationary bicycling; and resistance ET will be lower body isolation ET. Fluid stability is the concept of day-to-day variability of movement of intra-cellular fluid to extra-cellular space. Fluid stability will be assessed using 24-hour weight and bioelectrical impedance and quantified statistically using mixed effect modeling.
Data Analysis: Statistical analysis will utilize a longitudinal mixed-effects regression model, modeling variability over time for the subjects individually, as well as within groups. Additionally, main effects (time and group) and interaction effects (time by group) will be assessed.
Status: Funding began September 1, 2010. The study was transferred to Dorn VAMC in Columbia, SC in March of 2011. Currently the study is in the final phase of data analysis.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29209
- Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia, SC
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Advanced Heart Failure
- Ability to Walk
- Over 21
Exclusion Criteria:
- Renal Failure
- Inability to walk
- Physician exclusion
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
|
|
|
Kokeellinen: Exercise
Exercise: Walking Strength Training Bicycling
|
Walking Strength Training Bicycling
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bioelectrical Impedance Change
Aikaikkuna: baseline, week 16, week 24
|
The extracellular fluid was calculated and reported to demonstrate Fluid Instability.
A Bioelectrical Impedance Monitor was utilized to attain these measures.
|
baseline, week 16, week 24
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Body Weight Change
Aikaikkuna: baseline, week 16, week 24
|
Body weight was assessed via a home weight scale.
Patients recorded their morning body weight in pounds up to 1 decimal point.
The daily values were then used to create a weekly standard deviation to represent variability of daily weight.
The standard deviation was then meaned for phase of the study.
The values reported represent absolute weight means across participants.
|
baseline, week 16, week 24
|
|
Health Outcome Measures Change
Aikaikkuna: baseline, week 16, week 24
|
Health Outcomes were measured with a Daily Heart Failure Symptom Questionnaire.
The likert scale was converted to a continuous scale ranging from 0-15 for each of the 10 questions.
The higher scores are more indicative of active HF symptoms while lower scores are lack of active HF symptoms.
Range for this total score is 0-150.
|
baseline, week 16, week 24
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Andrea M Boyd, PhD, Wm. Jennings Bryan Dorn VA Medical Center, Columbia, SC
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NRI 09-228
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta
-
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical...First Affiliated Hospital of Wannan Medical College; Shenzhen Core Medical... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointi
-
Region SkaneIlmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka IIIRuotsi
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IIIPuola
-
Nova Scotia Health AuthorityCorsano Health B.V.Ei vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitauti | ASCVD-hallinta | CHF - Congestive Heart Failure | Käytettävä laiteKanada
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Arnold... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart FailureYhdysvallat
-
Chang Gung University of Science and TechnologyNational Science and Technology Council, TaiwanEi vielä rekrytointiaSosiaalinen kommunikaatio | CHF - Congestive Heart Failure | 65 vuotta vanhempi
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IVYhdysvallat
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrytointiVakava oireileva aorttaläpän ahtauma (määritelty New York Heart Association (NYHA) luokan ≥ II mukaisesti)Portugali
-
Chang Gung University of Science and TechnologyEi vielä rekrytointiaSosiaalinen kommunikaatio | CHF - Congestive Heart Failure | 65 vuotta vanhempi | Sarkopenia vanhuksilla