Late Incomplete Stent Apposition Evaluation II: Comparison Between Polimer-based and No-polimer Stent System. IVUS Based Study (LISAII)
Late Incomplete Stent Apposition Evaluation II: Vascular Effects Evaluation After Polimer and No-polimer Based Coronary Artery Drug Eluting Stent Ilmplantation. An IVUS Based Study
Vascular effects evaluation after non-polimeric and polimeric paclitaxel stent implantation.In particular the investigators will use Taxus )as a polimeric stent)and Axxion (as a non-polimeirc)stent system. The investigators will look at late stent malapposition by means of intracoronary ultrasound imaging technique (IVUS) at baseline and 9 months follow-up. The investigators sought to compare the two stent types with the same drug to verify the polimer role. The polimer itself seems to provoke inflammation and hypersensibility if the arterial wall and it seems to be the base of a process of positive remodeling found at drug eluting stent implantation site.
This positive remodeling is the mechanism producing late stent malapposition which on its turn can determine stent thrombosis, as demonstrated by pathological studies. At the same time the investigators will study the incidence of clinical events like myocardial infarction, stent thrombosis, TLR and death along with the incidence of angiographic restenosis at 2 years follow up.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Barcelona, Španělsko, 08025
- Nábor
- Hospital de La Santa Creu Y Sant Pau
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Manel Sabate, MD, PhD
-
Kontakt:
- Manel sabate, MD, PhD
- Telefonní číslo: 0034935565851
- E-mail: msabatet@santpau.es
-
Kontakt:
- Clarissa Cola, MD
- Telefonní číslo: 0034935565851
- E-mail: clarissacola@gmail.com
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Victoria Martin Yuste, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Clarissa Cola, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with coronary artery stenosis in one, two or three vessels, and with objective evidence of isquemia.
- The stenosis must allow IVUS analisis, must be treatable with angioplasty with stent
- Target Vessel diameter must be between 2.25- 4 mm with QCA.
- Patients must sign informed consent
- Patients and their physician must accept the angiographic follow-up
Exclusion Criteria:
- 18 years old patients
- SCA within the last 72 hours, or patients with CK twice over the upper normal limit
- Pregnancy
- Target vessel diameter < 2.25 or > 4 mm by QCA
- Previous brakitherapy or DES in the target lesion
- Restenotic lesion
- -Allergy to aspirin, clopidogrel or ticlopidin
- Patients enrolled in other studies or trials
- By-pass graft lesions
- Real bifurcationa lesions
- Severe Renal insufficiency (creatinin clearance < 30 ml/min).
- Severe Liver failure(GOT y GPT > 3 times the upper normal limit)
- Life expectancy < 1 year because of other pathologies
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Polimeric-PES
Arm receiving polimeric stent (Taxus)
|
Coronary artery stent implantation
|
|
Aktivní komparátor: Non-Polimeric PES
Arm receiving non-polimeric PES (axxion)
|
Coronary artery stent implantation
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Intra coronary ultrasound analysis to verify stent malapposition at follow-up
Časové okno: 9 months
|
9 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Clinical events (myocardial infarction, TLR,at 1, 9, 12, 24 months follow-up:; Incidence of restenosis with QCA at 9 months follow-up Intimal hiperplasia measured by IVUS at 9 months follow-up; Stent Thrombosis.
Časové okno: 9 months and 2 years
|
9 months and 2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Manel Sabate, MD, PhD, Hospital de la Santa Creu Y Sant Pau, Unidad de Hemodinamica
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Hong MK, Mintz GS, Lee CW, Park DW, Lee SW, Kim YH, Kang DH, Cheong SS, Song JK, Kim JJ, Park SW, Park SJ. Impact of late drug-eluting stent malapposition on 3-year clinical events. J Am Coll Cardiol. 2007 Oct 9;50(15):1515-6. doi: 10.1016/j.jacc.2007.07.038. Epub 2007 Aug 27. No abstract available.
- Shiratori Y, Cola C, Brugaletta S, Alvarez-Contreras L, Martin-Yuste V, del Blanco BG, Ruiz-Salmeron R, Diaz J, Pinar E, Marti V, Garcia-Picart J, Sabate M. Randomized comparison between polymer-free versus polymer-based paclitaxel-eluting stent: two-year final clinical results. Circ Cardiovasc Interv. 2014 Jun;7(3):312-21. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.113.000800. Epub 2014 May 6.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2007-000142-12
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .