- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01458834
Attentional Training for Smoking Cessation Via Handheld Device or Personal Computer
27. července 2026 aktualizováno: Boston University Charles River Campus
Several studies indicate that cigarette smokers show an attentional bias for cigarette-related cues, meaning that they more quickly detect and attend to and have more difficulty disengaging in cigarette-related information than neutral information.
This bias is associated with craving and relapse following attempts to quit.
This experiment will examine whether a computerized attentional training procedure will successfully reduce attentional bias towards smoking cues and reduce craving in regular cigarette smokers.
The attentional training will be administered in a novel format in which participants complete 5-minute long training sessions 3 times per day and can complete the trainings via home computer or handheld device such as the iPhone, Android phone, or iPod touch.
A baseline assessment in the laboratory will measure attentional bias to smoking cues and craving following smoking cue exposure.
Participants will then be randomly assigned to either the active training condition or a control condition.
In both conditions, participants will be asked to complete brief training sessions 3 times daily for one week using their personal computer or handheld device.
Following one week of training, participants will return to the lab for endpoint assessment of attentional bias and craving.
The investigators hypothesize that compared to the control condition, the active training condition will significantly reduce attentional bias toward smoking related cues and cue-induced cigarette craving.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
- Boston University Charles River Campus
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18-65.
- Familiarity with a computer keyboard and mouse.
- Must own a iPhone, iPod Touch, or Google Android-based phone (such as the Droid or Nexus One) or have regular access to the Internet via personal computer.
- Current regular smoker, as defined by self-reported use of at least 1 year and a current average of at least 10 cigarettes smoked per day.
Exclusion Criteria:
1. Individuals with current suicidality (determined by a score of 2 or 3 on item 9 of the Beck Depression Inventory given following consent) will be excluded from further participation.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Active attention training condition
|
Participants will complete a computerized probe-discrimination task from their home computer or handheld electronic device 3 times per day for one week.
Each training session will consist of 160 trials.
In each trial, two pictures (smoking-related or neutral) will appear on the screen simultaneously and then disappear.
An arrow will appear in the location of one of the pictures (< or >).
Participants are asked to quickly identify the direction of the arrow by pressing a button.
In the active training task, the arrow will replace the neutral pictures 80% of the time.
|
|
Komparátor placeba: Kontrolní stav
|
Participants will complete a computerized probe-discrimination task from their home computer or handheld electronic device 3 times per day for one week.
Each training session will consist of 160 trials.
In each trial, two pictures (smoking-related or neutral) will appear on the screen simultaneously and then disappear.
An arrow will appear in the location of one of the pictures (< or >).
Participants are asked to quickly identify the direction of the arrow by pressing a button.
In the control training task, the arrow will replace the neutral and smoking-related pictures with equal frequency.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Brief Questionnaire of Smoking Urges (QSU-Brief)
Časové okno: Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
|
Attentional Bias Scores
Časové okno: Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Samantha Moshier, MA, Boston University Charles River Campus
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. října 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. října 2011
První zveřejněno (Odhadovaný)
25. října 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. července 2026
Naposledy ověřeno
1. října 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- BU-2453
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .