Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Attentional Training for Smoking Cessation Via Handheld Device or Personal Computer

27 juli 2026 bijgewerkt door: Boston University Charles River Campus
Several studies indicate that cigarette smokers show an attentional bias for cigarette-related cues, meaning that they more quickly detect and attend to and have more difficulty disengaging in cigarette-related information than neutral information. This bias is associated with craving and relapse following attempts to quit. This experiment will examine whether a computerized attentional training procedure will successfully reduce attentional bias towards smoking cues and reduce craving in regular cigarette smokers. The attentional training will be administered in a novel format in which participants complete 5-minute long training sessions 3 times per day and can complete the trainings via home computer or handheld device such as the iPhone, Android phone, or iPod touch. A baseline assessment in the laboratory will measure attentional bias to smoking cues and craving following smoking cue exposure. Participants will then be randomly assigned to either the active training condition or a control condition. In both conditions, participants will be asked to complete brief training sessions 3 times daily for one week using their personal computer or handheld device. Following one week of training, participants will return to the lab for endpoint assessment of attentional bias and craving. The investigators hypothesize that compared to the control condition, the active training condition will significantly reduce attentional bias toward smoking related cues and cue-induced cigarette craving.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Boston University Charles River Campus

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-65.
  2. Familiarity with a computer keyboard and mouse.
  3. Must own a iPhone, iPod Touch, or Google Android-based phone (such as the Droid or Nexus One) or have regular access to the Internet via personal computer.
  4. Current regular smoker, as defined by self-reported use of at least 1 year and a current average of at least 10 cigarettes smoked per day.

Exclusion Criteria:

1. Individuals with current suicidality (determined by a score of 2 or 3 on item 9 of the Beck Depression Inventory given following consent) will be excluded from further participation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Active attention training condition
Participants will complete a computerized probe-discrimination task from their home computer or handheld electronic device 3 times per day for one week. Each training session will consist of 160 trials. In each trial, two pictures (smoking-related or neutral) will appear on the screen simultaneously and then disappear. An arrow will appear in the location of one of the pictures (< or >). Participants are asked to quickly identify the direction of the arrow by pressing a button. In the active training task, the arrow will replace the neutral pictures 80% of the time.
Placebo-vergelijker: Controleconditie
Participants will complete a computerized probe-discrimination task from their home computer or handheld electronic device 3 times per day for one week. Each training session will consist of 160 trials. In each trial, two pictures (smoking-related or neutral) will appear on the screen simultaneously and then disappear. An arrow will appear in the location of one of the pictures (< or >). Participants are asked to quickly identify the direction of the arrow by pressing a button. In the control training task, the arrow will replace the neutral and smoking-related pictures with equal frequency.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Brief Questionnaire of Smoking Urges (QSU-Brief)
Tijdsspanne: Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
Attentional Bias Scores
Tijdsspanne: Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samantha Moshier, MA, Boston University Charles River Campus

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

25 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 oktober 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BU-2453

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren