- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01458834
Attentional Training for Smoking Cessation Via Handheld Device or Personal Computer
27 lipca 2026 zaktualizowane przez: Boston University Charles River Campus
Several studies indicate that cigarette smokers show an attentional bias for cigarette-related cues, meaning that they more quickly detect and attend to and have more difficulty disengaging in cigarette-related information than neutral information.
This bias is associated with craving and relapse following attempts to quit.
This experiment will examine whether a computerized attentional training procedure will successfully reduce attentional bias towards smoking cues and reduce craving in regular cigarette smokers.
The attentional training will be administered in a novel format in which participants complete 5-minute long training sessions 3 times per day and can complete the trainings via home computer or handheld device such as the iPhone, Android phone, or iPod touch.
A baseline assessment in the laboratory will measure attentional bias to smoking cues and craving following smoking cue exposure.
Participants will then be randomly assigned to either the active training condition or a control condition.
In both conditions, participants will be asked to complete brief training sessions 3 times daily for one week using their personal computer or handheld device.
Following one week of training, participants will return to the lab for endpoint assessment of attentional bias and craving.
The investigators hypothesize that compared to the control condition, the active training condition will significantly reduce attentional bias toward smoking related cues and cue-induced cigarette craving.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Boston University Charles River Campus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 18-65.
- Familiarity with a computer keyboard and mouse.
- Must own a iPhone, iPod Touch, or Google Android-based phone (such as the Droid or Nexus One) or have regular access to the Internet via personal computer.
- Current regular smoker, as defined by self-reported use of at least 1 year and a current average of at least 10 cigarettes smoked per day.
Exclusion Criteria:
1. Individuals with current suicidality (determined by a score of 2 or 3 on item 9 of the Beck Depression Inventory given following consent) will be excluded from further participation.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Active attention training condition
|
Participants will complete a computerized probe-discrimination task from their home computer or handheld electronic device 3 times per day for one week.
Each training session will consist of 160 trials.
In each trial, two pictures (smoking-related or neutral) will appear on the screen simultaneously and then disappear.
An arrow will appear in the location of one of the pictures (< or >).
Participants are asked to quickly identify the direction of the arrow by pressing a button.
In the active training task, the arrow will replace the neutral pictures 80% of the time.
|
|
Komparator placebo: Stan kontrolny
|
Participants will complete a computerized probe-discrimination task from their home computer or handheld electronic device 3 times per day for one week.
Each training session will consist of 160 trials.
In each trial, two pictures (smoking-related or neutral) will appear on the screen simultaneously and then disappear.
An arrow will appear in the location of one of the pictures (< or >).
Participants are asked to quickly identify the direction of the arrow by pressing a button.
In the control training task, the arrow will replace the neutral and smoking-related pictures with equal frequency.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Brief Questionnaire of Smoking Urges (QSU-Brief)
Ramy czasowe: Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
|
Attentional Bias Scores
Ramy czasowe: Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Samantha Moshier, MA, Boston University Charles River Campus
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 października 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 października 2011
Pierwszy wysłany (Szacowany)
25 października 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 października 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BU-2453
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .