Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Attentional Training for Smoking Cessation Via Handheld Device or Personal Computer

27. Juli 2026 aktualisiert von: Boston University Charles River Campus
Several studies indicate that cigarette smokers show an attentional bias for cigarette-related cues, meaning that they more quickly detect and attend to and have more difficulty disengaging in cigarette-related information than neutral information. This bias is associated with craving and relapse following attempts to quit. This experiment will examine whether a computerized attentional training procedure will successfully reduce attentional bias towards smoking cues and reduce craving in regular cigarette smokers. The attentional training will be administered in a novel format in which participants complete 5-minute long training sessions 3 times per day and can complete the trainings via home computer or handheld device such as the iPhone, Android phone, or iPod touch. A baseline assessment in the laboratory will measure attentional bias to smoking cues and craving following smoking cue exposure. Participants will then be randomly assigned to either the active training condition or a control condition. In both conditions, participants will be asked to complete brief training sessions 3 times daily for one week using their personal computer or handheld device. Following one week of training, participants will return to the lab for endpoint assessment of attentional bias and craving. The investigators hypothesize that compared to the control condition, the active training condition will significantly reduce attentional bias toward smoking related cues and cue-induced cigarette craving.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Boston University Charles River Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-65.
  2. Familiarity with a computer keyboard and mouse.
  3. Must own a iPhone, iPod Touch, or Google Android-based phone (such as the Droid or Nexus One) or have regular access to the Internet via personal computer.
  4. Current regular smoker, as defined by self-reported use of at least 1 year and a current average of at least 10 cigarettes smoked per day.

Exclusion Criteria:

1. Individuals with current suicidality (determined by a score of 2 or 3 on item 9 of the Beck Depression Inventory given following consent) will be excluded from further participation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Active attention training condition
Participants will complete a computerized probe-discrimination task from their home computer or handheld electronic device 3 times per day for one week. Each training session will consist of 160 trials. In each trial, two pictures (smoking-related or neutral) will appear on the screen simultaneously and then disappear. An arrow will appear in the location of one of the pictures (< or >). Participants are asked to quickly identify the direction of the arrow by pressing a button. In the active training task, the arrow will replace the neutral pictures 80% of the time.
Placebo-Komparator: Kontrollbedingung
Participants will complete a computerized probe-discrimination task from their home computer or handheld electronic device 3 times per day for one week. Each training session will consist of 160 trials. In each trial, two pictures (smoking-related or neutral) will appear on the screen simultaneously and then disappear. An arrow will appear in the location of one of the pictures (< or >). Participants are asked to quickly identify the direction of the arrow by pressing a button. In the control training task, the arrow will replace the neutral and smoking-related pictures with equal frequency.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Brief Questionnaire of Smoking Urges (QSU-Brief)
Zeitfenster: Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
Attentional Bias Scores
Zeitfenster: Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Samantha Moshier, MA, Boston University Charles River Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

25. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BU-2453

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren