- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01458834
Attentional Training for Smoking Cessation Via Handheld Device or Personal Computer
27. juli 2026 oppdatert av: Boston University Charles River Campus
Several studies indicate that cigarette smokers show an attentional bias for cigarette-related cues, meaning that they more quickly detect and attend to and have more difficulty disengaging in cigarette-related information than neutral information.
This bias is associated with craving and relapse following attempts to quit.
This experiment will examine whether a computerized attentional training procedure will successfully reduce attentional bias towards smoking cues and reduce craving in regular cigarette smokers.
The attentional training will be administered in a novel format in which participants complete 5-minute long training sessions 3 times per day and can complete the trainings via home computer or handheld device such as the iPhone, Android phone, or iPod touch.
A baseline assessment in the laboratory will measure attentional bias to smoking cues and craving following smoking cue exposure.
Participants will then be randomly assigned to either the active training condition or a control condition.
In both conditions, participants will be asked to complete brief training sessions 3 times daily for one week using their personal computer or handheld device.
Following one week of training, participants will return to the lab for endpoint assessment of attentional bias and craving.
The investigators hypothesize that compared to the control condition, the active training condition will significantly reduce attentional bias toward smoking related cues and cue-induced cigarette craving.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Boston University Charles River Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age 18-65.
- Familiarity with a computer keyboard and mouse.
- Must own a iPhone, iPod Touch, or Google Android-based phone (such as the Droid or Nexus One) or have regular access to the Internet via personal computer.
- Current regular smoker, as defined by self-reported use of at least 1 year and a current average of at least 10 cigarettes smoked per day.
Exclusion Criteria:
1. Individuals with current suicidality (determined by a score of 2 or 3 on item 9 of the Beck Depression Inventory given following consent) will be excluded from further participation.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Active attention training condition
|
Participants will complete a computerized probe-discrimination task from their home computer or handheld electronic device 3 times per day for one week.
Each training session will consist of 160 trials.
In each trial, two pictures (smoking-related or neutral) will appear on the screen simultaneously and then disappear.
An arrow will appear in the location of one of the pictures (< or >).
Participants are asked to quickly identify the direction of the arrow by pressing a button.
In the active training task, the arrow will replace the neutral pictures 80% of the time.
|
|
Placebo komparator: Kontrolltilstand
|
Participants will complete a computerized probe-discrimination task from their home computer or handheld electronic device 3 times per day for one week.
Each training session will consist of 160 trials.
In each trial, two pictures (smoking-related or neutral) will appear on the screen simultaneously and then disappear.
An arrow will appear in the location of one of the pictures (< or >).
Participants are asked to quickly identify the direction of the arrow by pressing a button.
In the control training task, the arrow will replace the neutral and smoking-related pictures with equal frequency.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Brief Questionnaire of Smoking Urges (QSU-Brief)
Tidsramme: Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
|
Attentional Bias Scores
Tidsramme: Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Samantha Moshier, MA, Boston University Charles River Campus
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. oktober 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2011
Først lagt ut (Antatt)
25. oktober 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2026
Sist bekreftet
1. oktober 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- BU-2453
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .