- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01458834
Attentional Training for Smoking Cessation Via Handheld Device or Personal Computer
22 ottobre 2011 aggiornato da: Samantha Moshier, M.A., Boston University
Several studies indicate that cigarette smokers show an attentional bias for cigarette-related cues, meaning that they more quickly detect and attend to and have more difficulty disengaging in cigarette-related information than neutral information.
This bias is associated with craving and relapse following attempts to quit.
This experiment will examine whether a computerized attentional training procedure will successfully reduce attentional bias towards smoking cues and reduce craving in regular cigarette smokers.
The attentional training will be administered in a novel format in which participants complete 5-minute long training sessions 3 times per day and can complete the trainings via home computer or handheld device such as the iPhone, Android phone, or iPod touch.
A baseline assessment in the laboratory will measure attentional bias to smoking cues and craving following smoking cue exposure.
Participants will then be randomly assigned to either the active training condition or a control condition.
In both conditions, participants will be asked to complete brief training sessions 3 times daily for one week using their personal computer or handheld device.
Following one week of training, participants will return to the lab for endpoint assessment of attentional bias and craving.
The investigators hypothesize that compared to the control condition, the active training condition will significantly reduce attentional bias toward smoking related cues and cue-induced cigarette craving.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Reclutamento
- Boston University
-
Contatto:
- Samantha Moshier, MA
- Numero di telefono: 617-353-9610
- Email: smoshier@bu.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 18-65.
- Familiarity with a computer keyboard and mouse.
- Must own a iPhone, iPod Touch, or Google Android-based phone (such as the Droid or Nexus One) or have regular access to the Internet via personal computer.
- Current regular smoker, as defined by self-reported use of at least 1 year and a current average of at least 10 cigarettes smoked per day.
Exclusion Criteria:
1. Individuals with current suicidality (determined by a score of 2 or 3 on item 9 of the Beck Depression Inventory given following consent) will be excluded from further participation.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Active attention training condition
|
Participants will complete a computerized probe-discrimination task from their home computer or handheld electronic device 3 times per day for one week.
Each training session will consist of 160 trials.
In each trial, two pictures (smoking-related or neutral) will appear on the screen simultaneously and then disappear.
An arrow will appear in the location of one of the pictures (< or >).
Participants are asked to quickly identify the direction of the arrow by pressing a button.
In the active training task, the arrow will replace the neutral pictures 80% of the time.
|
Comparatore placebo: Condizione di controllo
|
Participants will complete a computerized probe-discrimination task from their home computer or handheld electronic device 3 times per day for one week.
Each training session will consist of 160 trials.
In each trial, two pictures (smoking-related or neutral) will appear on the screen simultaneously and then disappear.
An arrow will appear in the location of one of the pictures (< or >).
Participants are asked to quickly identify the direction of the arrow by pressing a button.
In the control training task, the arrow will replace the neutral and smoking-related pictures with equal frequency.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Brief Questionnaire of Smoking Urges (QSU-Brief)
Lasso di tempo: Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Attentional Bias Scores
Lasso di tempo: Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Assessed at baseline and endpoint visits (one week apart)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Samantha Moshier, MA, Boston University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2011
Primo Inserito (Stima)
25 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 ottobre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 ottobre 2011
Ultimo verificato
1 ottobre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- BU-2453
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Attention bias modification task
-
University of Texas at TylerPsi Chi; Sarah Sass, PhDAttivo, non reclutante
-
Western University, CanadaTerminatoAnsia | Bias attentivoCanada
-
Ruhr University of BochumUniversity Hospital, EssenCompletato