Vliv aerobního a odporového tréninku na akumulaci starých, modifikovaných bílkovin u mladých a starších dospělých
7. srpna 2017 aktualizováno: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic
Svalové proteiny hromadí poškození během stárnutí a vedou ke ztrátě svalové hmoty a funkce u starších lidí. Cvičení může zvýšit tvorbu nových proteinů a odstranění starších proteinů, ale není známo, zda se účinek mění s věkem nebo typem cvičení. Vyšetřovatelé určí schopnost vytrvalosti, odolnosti nebo kombinace cvičení k odstranění starších poškozených proteinů a vytvoření novějších funkčních svalových proteinů ve skupinách mladších a starších lidí. Výzkumníci budou studovat zejména proteiny, které se podílejí na produkci energie (mitochondriální proteiny) a produkci síly (kontraktilní proteiny).
Hypotéza 1: Starší lidé budou mít větší akumulaci poškozených bílkovin než mladší lidé.
Hypotéza 2: Aerobní cvičení sníží akumulaci poškozených forem kontraktilních a mitochondriálních proteinů u mladších a starších lidí.
Hypotéza 3: Odporové cvičení sníží akumulaci poškozených forem kontraktilních proteinů u mladších a starších lidí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Ztráta svalové hmoty a funkce s věkem vede k vysokým společenským a ekonomickým nákladům.
Intervence v oblasti životního stylu, které mohou pomoci udržet svalovou hmotu a funkci, mohou být prospěšné pro zlepšení zdraví a snížení nákladů spojených se ztrátou nezávislosti u starších osob.
Svalové proteiny akumulují poškození během stárnutí, což pravděpodobně vede ke ztrátě funkce.
Zdá se, že biologické procesy, které odstraňují poškozené proteiny a syntetizují nové proteiny, se stárnutím snižují.
Cvičení je známo, že zvyšuje procesy, které odstraňují starší a syntetizují nové svalové proteiny, a může být účinnou intervencí životního stylu ke zlepšení kvality a funkce svalů.
Navíc se zdá, že specifické typy proteinů se s věkem rozkládají, včetně kontraktilních a mitochondriálních proteinů.
Různé typy cvičení mohou zvýšit tvorbu specifických proteinů.
Výzkumníci budou zkoumat schopnost aerobního a odporového tréninku zvýšit kvalitu mitochondriálních a kontraktilních proteinů mezi mladšími a staršími lidmi.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
72
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý
- 18 až 30 let nebo 65 až 80 let
- Muži a ženy
Kritéria vyloučení:
- Pravidelný cvičební program
- Kouření
- Metabolické onemocnění (cukrovka, kardiovaskulární onemocnění, rakovina, poruchy štítné žlázy)
- Těhotenství
- Neschopnost cvičit
- Nadváha nebo obezita
- Léky, o kterých je známo, že narušují metabolické funkce (statiny, betablokátory, protizánětlivé)
- Alergie na lidokain
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Trénink aerobního cvičení
Účastníci budou provádět 12týdenní vysoce intenzivní aerobní trénink.
|
Účastníci budou provádět 12týdenní vysoce intenzivní aerobní trénink.
Školení bude 5 dní v týdnu.
Tři dny (např.
Pondělí, středa a pátek) budou zahrnovat opakované 4minutové jízdy na kole s ~90% maximálním úsilím následované 3 minutami aktivního odpočinku.
Další dva dny (např.
úterý a čtvrtek) bude cvičení na běžeckém pásu po dobu 45 minut při 70 % maximálního úsilí.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kombinovaný
Kombinovaná skupina bude mít 12 týdnů bez cvičení a následně 12 týdnů kombinovaného aerobního a odporového cvičení.
Hodnocení bude provedeno ve třech časových bodech: základní stav, po 12 týdnech bez tréninku a po 12 týdnech kombinovaného tréninku.
|
Kombinovaná skupina bude posouzena před a po 12 týdnech bez cvičení, poté znovu po 12 týdnech kombinovaného aerobního a odporového cvičení.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Trénink Odporového Cvičení
Účastníci budou provádět 12-týdenní cvičení s odporovým cvičením.
|
Účastníci budou provádět 12-týdenní cvičení s odporovým cvičením.
Trénink bude 5 dní v týdnu s denními lekcemi po 60 minutách, které zahrnují odporové cvičení pro všechny hlavní svalové skupiny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost syntézy bílkovin kosterního svalstva
Časové okno: Přibližně 14 týdnů pro skupiny vytrvalostního nebo odporového tréninku a přibližně 28 týdnů pro kombinovanou skupinu
|
Výzkumníci určí rychlost inkorporace stabilních izotopových indikátorů aminokyselin do proteinů kosterního svalstva během několika hodin odpočinku.
Měřením bude průměrná klidová rychlost syntézy svalových bílkovin (% nových svalových bílkovin za hodinu) a bude provedeno na začátku a po 12 týdnech tréninku.
|
Přibližně 14 týdnů pro skupiny vytrvalostního nebo odporového tréninku a přibližně 28 týdnů pro kombinovanou skupinu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2011
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. května 2016
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. března 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. září 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. listopadu 2011
První zveřejněno (ODHAD)
22. listopadu 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
8. srpna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. srpna 2017
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 10-005853
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sarkopenie
-
Ankara Etlik City HospitalDokončenoEndometriální rakovina | Rakovina vaječníků (OvCa) | Rakovina vejcovodů | Chemoterapie indukovaná změna chuti | Podvýživa spojená s rakovinou | Sarcopeni spojené s rakovinouTurecko (Türkiye)