- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01477164
Effekter af aerob træning og modstandstræning på ophobning af gamle, modificerede proteiner hos unge og ældre voksne
Muskelproteiner akkumulerer skader under aldring og fører til tab af muskelmasse og funktion hos ældre mennesker. Motion kan øge fremstillingen af nye proteiner og fjernelse af ældre proteiner, men det vides ikke, om effekten ændrer sig med aldring eller form for træning. Efterforskerne vil bestemme evnen til udholdenhed, modstand eller en kombination af træningstræning til at fjerne ældre beskadigede proteiner og lave nyere funktionelle muskelproteiner i grupper af yngre og ældre mennesker. Forskerne vil især studere protein, der er involveret i energiproduktion (mitokondrieproteiner) og kraftproduktion (kontraktile proteiner).
Hypotese 1: Ældre mennesker vil have større ophobning af beskadigede proteiner end yngre mennesker.
Hypotese 2: Aerob træning vil mindske ophobningen af beskadigede former for kontraktile og mitokondrielle proteiner hos yngre og ældre mennesker.
Hypotese 3: Modstandsøvelser vil mindske ophobningen af beskadigede former for kontraktile proteiner hos yngre og ældre mennesker.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund og rask
- 18 til 30 år eller 65 til 80 år
- Hankøn og hunkøn
Ekskluderingskriterier:
- Regelmæssigt træningsprogram
- Rygning
- Metabolisk sygdom (diabetes, hjerte-kar-sygdomme, kræft, skjoldbruskkirtelsygdomme)
- Graviditet
- Manglende evne til at træne
- Overvægt eller fedme
- Lægemidler, der vides at forringe metabolisk funktion (statin, betablokker, antiinflammatorisk)
- Allergi over for lidokain
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Aerob træning
Deltagerne vil udføre 12 ugers aerob træning med høj intensitet.
|
Deltagerne vil udføre 12 ugers aerob træning med høj intensitet.
Træningen vil være 5 dage om ugen.
Tre dage (f.eks.
Mandag, onsdag og fredag) vil omfatte gentagne anfald af cykling i 4 minutter ved ~90 % maksimal indsats efterfulgt af 3 minutters aktiv hvile.
De to andre dage (f.eks.
Tirsdag og torsdag) vil være løbebåndsmotion i 45 minutter ved 70 % af maksimal indsats.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kombineret
Den kombinerede gruppe vil have 12 uger uden træning efterfulgt af 12 ugers kombineret aerobic og modstandstræning.
Evalueringer vil blive foretaget på tre tidspunkter: baseline, efter 12 uger uden træning og efter 12 ugers kombineret træning.
|
Den kombinerede gruppe vil blive vurderet før og efter 12 uger uden træning, derefter igen efter 12 ugers kombineret aerobic og modstandstræning.
|
|
EKSPERIMENTEL: Modstandstræning
Deltagerne vil udføre 12 ugers modstandstræning.
|
Deltagerne vil udføre 12 ugers modstandstræning.
Træningen vil være 5 dage om ugen med daglige sessioner på 60 minutter, der inkluderer modstandsøvelser for alle større muskelgrupper.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skeletmuskelproteinsyntesehastighed
Tidsramme: Cirka 14 uger for udholdenheds- eller modstandstræningsgrupperne og cirka 28 uger for den kombinerede gruppe
|
Forskerne vil bestemme hastigheden for inkorporering af stabile isotop-aminosyresporere i skeletmuskelproteiner under flere timers hvile.
Målingen vil være en gennemsnitlig hvilende muskelproteinsyntesehastighed (% nyt muskelprotein pr. time) og vil blive udført ved baseline og efter 12 ugers træningstræning.
|
Cirka 14 uger for udholdenheds- eller modstandstræningsgrupperne og cirka 28 uger for den kombinerede gruppe
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 10-005853
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Højintensiv aerob træning
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkendtParkinsons sygdomFrankrig
-
University of Central FloridaCurewave Laser, LLCTrukket tilbage
-
The University of Hong KongAfsluttet
-
The Hospital for Sick ChildrenSunnybrook Health Sciences CentreAfsluttetSmerte | Osteoid Osteom | Godartet knogletumorCanada
-
The University of Hong KongSuspenderetPapillar Thyroid MicrocarcinomHong Kong
-
Université de SherbrookeAfsluttetKolorektal cancer stadium IVCanada
-
BTL Industries Ltd.AfsluttetMuskeltonus øgetForenede Stater
-
BTL Industries Ltd.AfsluttetMuskeltonus øgetForenede Stater
-
Hospices Civils de LyonAfsluttet