- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01477164
Effecten van aerobe en weerstandstraining op de accumulatie van oude, gemodificeerde eiwitten bij jonge en oudere volwassenen
Spiereiwitten stapelen schade op tijdens het ouder worden en leiden tot verlies van spiermassa en -functie bij oudere mensen. Lichaamsbeweging kan de aanmaak van nieuwe eiwitten en de verwijdering van oudere eiwitten verhogen, maar het is niet bekend of het effect verandert met het ouder worden of het soort lichaamsbeweging. De onderzoekers zullen het vermogen bepalen voor uithoudingsvermogen, weerstand of een combinatie van oefentraining om oudere beschadigde eiwitten te verwijderen en nieuwere functionele spiereiwitten te maken in groepen van jongere en oudere mensen. De onderzoekers gaan met name eiwitten bestuderen die betrokken zijn bij energieproductie (mitochondriale eiwitten) en krachtproductie (contractiele eiwitten).
Hypothese 1: Oudere mensen zullen een grotere ophoping van beschadigde eiwitten hebben dan jongere mensen.
Hypothese 2: Aërobe training zal de accumulatie van beschadigde vormen van contractiele en mitochondriale eiwitten bij jongere en oudere mensen verminderen.
Hypothese 3: Krachttraining zal de accumulatie van beschadigde vormen van contractiele eiwitten bij jongere en oudere mensen verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezond
- 18 tot 30 jaar of 65 tot 80 jaar oud
- Mannelijk en vrouwelijk
Uitsluitingscriteria:
- Regelmatig oefenprogramma
- Roken
- Stofwisselingsziekten (diabetes, hart- en vaatziekten, kanker, schildklieraandoeningen)
- Zwangerschap
- Onvermogen om te oefenen
- Overgewicht of obesitas
- Geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze de metabolische functie verminderen (statine, bètablokker, ontstekingsremmend)
- Allergieën voor lidocaïne
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Aërobe oefentraining
Deelnemers zullen 12 weken lang aerobe training met hoge intensiteit uitvoeren.
|
Deelnemers zullen 12 weken lang aerobe training met hoge intensiteit uitvoeren.
De training zal 5 dagen per week zijn.
Drie dagen (bijv.
maandag, woensdag en vrijdag) omvat herhaalde periodes van fietsen gedurende 4 minuten met ~90% maximale inspanning, gevolgd door 3 minuten actieve rust.
De andere twee dagen (bijv.
dinsdag en donderdag) is een loopbandoefening van 45 minuten met 70% van de maximale inspanning.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gecombineerd
De gecombineerde groep krijgt 12 weken geen training, gevolgd door 12 weken gecombineerde aerobe training en krachttraining.
Er worden beoordelingen uitgevoerd op drie tijdstippen: baseline, na 12 weken geen training en na 12 weken gecombineerde training.
|
De gecombineerde groep wordt beoordeeld voor en na 12 weken zonder training, en daarna opnieuw na 12 weken gecombineerde aerobe training en krachttraining.
|
|
EXPERIMENTEEL: Weerstandstraining
Deelnemers zullen 12 weken weerstandstraining uitvoeren.
|
Deelnemers zullen 12 weken weerstandstraining uitvoeren.
Er wordt 5 dagen per week getraind met dagelijkse sessies van 60 minuten, inclusief weerstandsoefeningen voor alle grote spiergroepen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De synthesesnelheid van skeletspiereiwitten
Tijdsspanne: Ongeveer 14 weken voor de duur- of weerstandstrainingsgroepen en ongeveer 28 weken voor de gecombineerde groep
|
De onderzoekers zullen de opnamesnelheid van stabiele isotoop-aminozuurtracers in skeletspiereiwitten bepalen gedurende enkele uren rust.
De meting is een gemiddelde spiereiwitsynthesesnelheid in rust (% nieuw spiereiwit per uur) en wordt uitgevoerd bij baseline en na 12 weken training.
|
Ongeveer 14 weken voor de duur- of weerstandstrainingsgroepen en ongeveer 28 weken voor de gecombineerde groep
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10-005853
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .