- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01477164
Effekter av aerobic og motstandstrening på akkumulering av gamle, modifiserte proteiner hos unge og eldre voksne
Muskelproteiner akkumulerer skade under aldring og fører til tap av muskelmasse og funksjon hos eldre mennesker. Trening kan øke produksjonen av nye proteiner og fjerning av eldre proteiner, men det er ikke kjent om effekten endres med aldring eller type trening. Etterforskerne vil bestemme evnen til utholdenhet, motstand eller en kombinasjon av treningstrening for å fjerne eldre skadede proteiner og lage nyere funksjonelle muskelproteiner i grupper av yngre og eldre mennesker. Etterforskerne vil spesielt studere proteiner som er involvert i energiproduksjon (mitokondrieproteiner) og kraftproduksjon (kontraktile proteiner).
Hypotese 1: Eldre vil ha større opphopning av skadede proteiner enn yngre.
Hypotese 2: Aerob trening vil redusere akkumuleringen av skadede former for kontraktile og mitokondrielle proteiner hos yngre og eldre mennesker.
Hypotese 3: Motstandstrening vil redusere akkumuleringen av skadede former for kontraktile proteiner hos yngre og eldre mennesker.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sunn
- 18 til 30 år eller 65 til 80 år
- Mann og kvinne
Ekskluderingskriterier:
- Vanlig treningsprogram
- Røyking
- Metabolsk sykdom (diabetes, kardiovaskulær sykdom, kreft, skjoldbrusksykdommer)
- Svangerskap
- Manglende evne til å trene
- Overvekt eller fedme
- Legemidler kjent for å svekke metabolsk funksjon (statin, betablokker, anti-inflammatorisk)
- Allergi mot lidokain
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Aerobic treningstrening
Deltakerne skal utføre 12 uker med høyintensiv aerobic trening.
|
Deltakerne skal utføre 12 uker med høyintensiv aerobic trening.
Treningen vil være 5 dager i uken.
Tre dager (f.eks.
Mandag, onsdag og fredag) vil inkludere gjentatte syklinganfall i 4 minutter ved ~90 % maksimal innsats etterfulgt av 3 minutter med aktiv hvile.
De to andre dagene (f.eks.
Tirsdag og torsdag) vil være tredemølletrening i 45 minutter med 70 % av maksimal innsats.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kombinert
Den kombinerte gruppen vil ha 12 uker uten trening etterfulgt av 12 uker med kombinert aerobic og motstandstrening.
Vurderinger vil bli gjort på tre tidspunkter: baseline, etter 12 uker uten trening og etter 12 uker med kombinert trening.
|
Den kombinerte gruppen vil bli vurdert før og etter 12 uker uten trening, deretter igjen etter 12 uker med kombinert aerobic og motstandstrening.
|
|
EKSPERIMENTELL: Motstandstrening
Deltakerne skal utføre 12 ukers motstandstrening.
|
Deltakerne skal utføre 12 ukers motstandstrening.
Treningen vil være 5 dager per uke med daglige økter på 60 minutter som inkluderer motstandstrening for alle større muskelgrupper.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skjelettmuskelproteinsyntesehastighet
Tidsramme: Omtrent 14 uker for utholdenhets- eller motstandstreningsgruppene og omtrent 28 uker for den kombinerte gruppen
|
Etterforskerne vil bestemme hastigheten for inkorporering av stabile isotop-aminosyresporere i skjelettmuskelproteiner under flere timers hvile.
Målingen vil være en gjennomsnittlig hvilende muskelproteinsyntesehastighet (% nytt muskelprotein per time) og vil bli utført ved baseline og etter 12 ukers treningstrening.
|
Omtrent 14 uker for utholdenhets- eller motstandstreningsgruppene og omtrent 28 uker for den kombinerte gruppen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 10-005853
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .