Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av aerob träning och motståndsträning på ackumulering av gamla, modifierade proteiner hos unga och äldre vuxna

7 augusti 2017 uppdaterad av: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic

Muskelproteiner ackumulerar skador under åldrandet och leder till förlust av muskelmassa och funktion hos äldre människor. Träning kan öka framställningen av nya proteiner och avlägsnande av äldre proteiner, men det är inte känt om effekten förändras med åldrande eller typ av träning. Utredarna kommer att bestämma förmågan för uthållighet, motstånd eller en kombination av träningsträning för att ta bort äldre skadade proteiner och göra nyare funktionella muskelproteiner i grupper av yngre och äldre människor. Utredarna kommer särskilt att studera proteiner som är involverade i energiproduktion (mitokondriella proteiner) och kraftproduktion (kontraktila proteiner).

Hypotes 1: Äldre människor kommer att ha större ansamling av skadade proteiner än yngre människor.

Hypotes 2: Aerob träning kommer att minska ackumuleringen av skadade former av kontraktila och mitokondriella proteiner hos yngre och äldre personer.

Hypotes 3: Motståndsträning kommer att minska ackumuleringen av skadade former av kontraktila proteiner hos yngre och äldre personer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förlusten av muskelmassa och funktion med åldern leder till höga sociala och ekonomiska kostnader. Livsstilsinterventioner som kan hjälpa till att bibehålla muskelmassa och funktion kan vara fördelaktiga för att förbättra hälsan och minska kostnaderna förknippade med förlust av självständighet hos äldre. Muskelproteiner ackumulerar skada under åldrandet, vilket föreslås leda till funktionsförlust. De biologiska processer som tar bort skadade proteiner och syntetiserar nya proteiner verkar minska med åldrandet. Träning är känt för att öka processerna som tar bort äldre och syntetiserar nyare muskelproteiner och kan vara en effekt livsstilsintervention för att förbättra muskelkvalitet och funktion. Dessutom verkar specifika typer av proteiner förfalla med åldern inklusive kontraktila och mitokondriella proteiner. Olika typer av träning kan öka framställningen av specifika proteiner. Utredarna ska undersöka förmågan för aerob träning och motståndsträning för att öka kvaliteten på mitokondriella och kontraktila proteiner mellan yngre och äldre personer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska
  • 18 till 30 år eller 65 till 80 år
  • Man och kvinna

Exklusions kriterier:

  • Vanligt träningsprogram
  • Rökning
  • Metabolisk sjukdom (diabetes, hjärt-kärlsjukdom, cancer, sköldkörtelsjukdomar)
  • Graviditet
  • Oförmåga att träna
  • Övervikt eller fetma
  • Läkemedel som är kända för att försämra metabolisk funktion (statin, betablockerare, antiinflammatorisk)
  • Allergier mot lidokain

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Aerob träning
Deltagarna kommer att utföra 12 veckors högintensiv aerobic träning.
Beteende: Högintensiv aerob träning
Deltagarna kommer att utföra 12 veckors högintensiv aerobic träning. Träningen kommer att vara 5 dagar i veckan. Tre dagar (t.ex. Måndag, onsdag och fredag) kommer att inkludera upprepade cykelanfall i 4 minuter vid ~90 % maximal ansträngning följt av 3 minuters aktiv vila. De andra två dagarna (t.ex. tisdag och torsdag) kommer att vara löpbandsträning i 45 minuter vid 70 % av maximal ansträngning.
ACTIVE_COMPARATOR: Kombinerad
Den kombinerade gruppen kommer att ha 12 veckor utan träning följt av 12 veckors kombinerad aerobic och motståndsträning. Bedömningar kommer att göras vid tre tidpunkter: baseline, efter 12 veckor utan träning och efter 12 veckors kombinerad träning.
Beteende: Kombinerad
Den kombinerade gruppen kommer att bedömas före och efter 12 veckor utan träning, sedan igen efter 12 veckors kombinerad aerobic och motståndsträning.
EXPERIMENTELL: Motståndsträning
Deltagarna kommer att utföra 12 veckors motståndsträning.
Beteende: Motståndsträning
Deltagarna kommer att utföra 12 veckors motståndsträning. Träningen kommer att vara 5 dagar i veckan med dagliga pass på 60 minuter som inkluderar motståndsträning för alla större muskelgrupper.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skelettmuskelproteinsynteshastighet
Tidsram: Cirka 14 veckor för uthållighets- eller motståndsträningsgrupperna och cirka 28 veckor för den kombinerade gruppen
Utredarna kommer att bestämma graden av inkorporering av stabila isotopaminosyraspårämnen i skelettmuskelproteiner under flera timmars vila. Mätningen kommer att vara en genomsnittlig viloproteinsynteshastighet (% nytt muskelprotein per timme) och kommer att utföras vid baslinjen och efter 12 veckors träningsträning.
Cirka 14 veckor för uthållighets- eller motståndsträningsgrupperna och cirka 28 veckor för den kombinerade gruppen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2011

Första postat (UPPSKATTA)

22 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10-005853

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera