A Combined GWAS and miRNA for the Identification of Bevacizumab Response Predictors in Metastatic Breast Cancer
10. ledna 2019 aktualizováno: Spanish Breast Cancer Research Group
A Combined Genome-Wide Association Study (GWAS) and microRNA (miRNA) Profiling Approach for the Identification of Bevacizumab Response Predictors in Metastatic Breast Cancer
GEI-BEV-2011-01 is an Observational multicenter study. The study, involving 200 (100 non-responders and 100 best responders) metastatic breast cancer patients, will search for specific genetic variants (SNPs) and miRNA signatures associated with bevacizumab response. Only patients suffering from metastatic (disseminated at the time of diagnosis) breast cancer, treated with bevacizumab, will be included.
- -To identify genetic variants as bevacizumab response predictors in metastatic breast cancer
- To identify miRNA signatures in whole blood as bevacizumab response predictors in metastatic breast cancer patients.
The main endpoint will be progression-free survival (PFS)
The duration of the study will be approximately 18 months
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Detailní popis
In certain solid neoplasias, antiangiogenic therapies improve response rates and time to progression.
However, treatment with antiangiogenic drugs do not improve patient´s overall survival, in addition to being quite toxic and expensive.
It is therefore critical to identify reliable predictive factors for drug efficacy and potential toxicity.
Pharmacogenomics and pharmacogenetics are emerging as important tools in the optimization of different therapeutic strategies against cancer.
Thus, gene expression profiling and genome-wide association studies (GWAS) offer the promise to more effectively tailor individual cancer treatments by identifying new biomarkers for clinical efficacy.
They likely represent a real progress in our understanding of cancer as a complex process and an improvement in patient management and treatment.
This grant proposal is aimed at: i) identify genetic variants (SNPs) responsible for the different bevacizumab treatment response observed in metastatic breast cancer patients and ii) determine specific blood microRNA (miRNA) signatures associated with the bevacizumab response The reference endpoint for patient selection will be progression free survival (PFS).
To increase the statistical significance of the study, patients will be categorized in two groups: non-responders (PFS<12 weeks) and best responders (PFS>52 weeks).
Blood samples will be drawn prospectively from selected patients, they will be processed to obtain purified total DNA and RNA and, finally, they will be analyzed by next-gen GWAS and miRNA profiling, respectively.
DNA samples will be hybridized to ultrahigh density Omni microarrays, containing 2.5 million genetic variants while RNA samples will be hybridized to Affymetrix microarrays containing an up-to-date collection of human miRNA sequences (miRBase v15, 1105 human miRNA probes).
Standard computational analysis of both sets of microarray data will performed and the results will be correlated with the main endpoint of the study (PFS).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
26
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Málaga, Španělsko, 29010
- Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Patients suffering from metastatic (disseminated at the time of diagnosis) breast cancer, treated with bevacizumab.
Popis
Inclusion Criteria:
- patients with breast cancer, at a disseminated stage
- patients treated with bevacizumab in combination with weekly paclitaxel as first line chemotherapy and who have progressed
- alive patients authorizing the extraction and analysis of their biological samples.
Exclusion Criteria:
- patients with a second neoplasia
- deceased patients
- patients who have not agreed to participate in the study
- HER2 positive patients
- patients with CNS metastases when first treated with bevacizumab in combination with paclitaxel
- patients with local-regional recurrence only and
- patients with status NED (resected metastases)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Genome-Wide Association Study (GWAS) and microRNA (miRNA) profiling for identification of genetic variants and blood miRNA signatures predictors of bevacizumab response.
Časové okno: 18 months
|
Genome-Wide Association Study (GWAS) and microRNA profiling will be performed from DNA and microRNA obtained from blood samples of metastatic breast cancer patients treated with Bevacizumab.
Next-generation microarray thecnologies will be performed.
Patients will be categorized in two groups: non-responders and best responders.
Results of standard computational analysis of microarrays will be correlated with progression free survival data for identification of genetic variants and microRNA signatures predictors of Bevacizumab response
|
18 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Study Director, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. dubna 2012
Primární dokončení (Aktuální)
10. dubna 2013
Dokončení studie (Aktuální)
10. dubna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. dubna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. května 2012
První zveřejněno (Odhad)
15. května 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. ledna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. ledna 2019
Naposledy ověřeno
1. ledna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GEICAM/2011-07 (Jiný identifikátor: GEICAM/2011-07)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .