Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Roche Farma, S.A

Celkem 71 výsledků

Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma
Roche Farma, S.A; Pivotal S.L.

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení účinnosti vemurafenibu v kombinaci s kobimetinibem (kontinuální a intermitentní) u pacientů s pozitivní mutací BRAFV600 s neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým melanomem

Melanom

Španělsko
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost Hemorrane plus versus Hemorrane a versus placebo u pacientů s nekomplikovanými hemoroidy

Hemoroidy bez komplikací

Španělsko
Sociedad Española de Trasplante
Roche Farma, S.A

Dokončeno

Validace rizikového skóre rozvoje oportunních infekcí u pacientů po transplantaci ledviny (SIMPLICITY)

Oportunní infekce

Španělsko
Faes Farma, S.A.
Dynamic Science S.L.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti bilastinu očního roztoku 0,6 % u dětí

Alergická konjunktivitida

Španělsko
Spanish Foundation of Rheumatology
Roche Farma, S.A

Neznámý

Nekontrolovaná studie k hodnocení účinnosti tocilizumabu u pacientů se středně těžkou nebo těžkou revmatoidní artritidou

Artritida, revmatoidní

Španělsko
Fundacio Catalana de Pneumologia
Roche Farma, S.A

Dokončeno

Cytomegalovirus-specifická odpověď měřená pomocí QuantiFeron® a celková imunologická odpověď měřená ImmuKnow® u pacientů po transplantaci plic CMV-pozitivní (REIVI)

Cytomegalovirové infekce

Španělsko
Onze Lieve Vrouw Hospital
Roche Farma, S.A

Dokončeno

Vysoce citlivý troponin v kardiochirurgii

Infarkt myokardu | Poranění myokardu | Srdce; Pooperační dysfunkce, kardiochirurgie

Belgie
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kalcifediolu vs placebo u subjektů s nedostatkem vitaminu D (WORFEROL)

Nedostatek vitaminu D | Nedostatek vitaminu D

Španělsko, Francie, Bulharsko, Česko, Itálie, Srbsko, Slovensko
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Studie účinnosti pro symptomatickou léčbu sezónní alergické rinitidy

Sezónní alergická rýma
Faes Farma, S.A.

Zatím nenabíráme

Multicentrická studie fáze III s perorálním mesalazinem u pacientů s mírnou až středně těžkou ulcerózní kolitidou.

Kolitida, ulcerózní
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Studie účinnosti pro symptomatickou léčbu chronické idiopatické kopřivky

Kopřivka

Argentina, Belgie, Francie, Německo, Polsko, Rumunsko, Španělsko
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Randomizovaná, vícedávková, dvojitě slepá, 5cestná křížová studie elektrokardiografických (EKG) účinků bilastinu

Zdravý

Spojené státy
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Farma, S.A; Dynamic Science S.L.

Aktivní, ne nábor

Účinnost atezolizumabu souběžně s radioterapií u pacientů se svalově invazivním karcinomem močového měchýře

Rakovina močového měchýře

Španělsko
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Farmakokinetická studie bilastinu u dětí ve věku od 2 do < 12 let s alergickou rinokonjunktivitidou (AR) nebo chronickou kopřivkou (CU)

Chronická kopřivka | Alergická rinokonjunktivitida

Austrálie, Německo, Švédsko
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Perorální biologická dostupnost bilastinu (BIOBI)

Zdravý

Španělsko
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Studie účinnosti pro symptomatickou léčbu celoroční alergické rinitidy s prodloužením bezpečnosti o 1 rok

Celoroční alergická rýma
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Fáze III studie účinnosti symptomatické léčby sezónní alergické rinitidy bilastinem

Sezónní alergická rýma
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, 4cestná zkřížená studie k vyhodnocení účinnosti bilastinu ve vídeňské komoře pro výzvy

Sezónní alergická rýma

Rakousko
Spanish Breast Cancer Research Group
Roche Farma, S.A

Dokončeno

Odhalení rezistence KAdcyla v lidském receptoru epidermálního růstového faktoru 2 (HER2) Pozitivní pokročilá rakovina prsu (KATIA) (KATIA)

Pokročilá rakovina prsu

Španělsko
Belgian Thoracic Society
Boehringer Ingelheim; Roche Farma, S.A

Dokončeno

PROOF-Registry Nová a rozšířená Belgie -Lucembursko (PROOF-NEXT)

Idiopatická plicní fibróza

Belgie, Lucembursko
Spanish Breast Cancer Research Group
Roche Farma, S.A

Dokončeno

Hodnocení hypertenze jako prediktoru účinnosti bevacizumabu u metastatického karcinomu prsu a kolorektálního karcinomu (BRECOL)

Metastatický kolorektální karcinom | Metastatický karcinom prsu

Španělsko
Tedec-Meiji Farma, S.A.
Alpha Bioresearch S.L.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost jednorázové intraartikulární injekce hyaluronátu sodného u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza, koleno

Španělsko
Spanish Breast Cancer Research Group
Roche Farma, S.A

Dokončeno

Hodnocení stupně konverze receptoru HER2 mezi primárním karcinomem prsu a metastázami

Rakovina prsu

Španělsko
Sociedad Española de Trasplante Hepático
Roche Farma, S.A

Neznámý

Impact of Cytomegalovirus (CMV) Replication Over Hepatitis C Recurrence in Liver Transplant Recipients (VHENUS)

Hepatitida C | Cytomegalovirová infekce

Španělsko
Tedec-Meiji Farma, S.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost opakovaných intraartikulárních injekcí kyseliny hyaluronové u pacientů s OA kolena

Osteoartróza kolene
Tedec-Meiji Farma, S.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Cefditoren Pivoxil versus Ciprofloxacin u akutní nekomplikované cystitidy

Infekce močového ústrojí

Španělsko, Řecko
Spanish Breast Cancer Research Group
Hoffmann-La Roche; Roche Farma, S.A

Ukončeno

A Combined GWAS and miRNA for the Identification of Bevacizumab Response Predictors in Metastatic Breast Cancer

Invazivní rakovina prsu č

Španělsko
Tedec-Meiji Farma, S.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 3 různých režimů dávkování kyseliny hyaluronové u pacientů s osteoartrózou kolena (OA)

Osteoartróza kolene

Španělsko
Tedec-Meiji Farma, S.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost nové formulace chondroitin sulfátu a glukosamin sulfátu k léčbě osteoartrózy kolena

Osteoartróza kolena

Španělsko
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...
Roche Farma, S.A

Dokončeno

Studie k vyhodnocení markerů odezvy u lokálně pokročilého karcinomu prsu (IMAGING)

Novotvary prsu

Španělsko
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící oční roztok bilastinu 0,6 % v modelu Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®).

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
InnoUp Farma S.L.

Neznámý

Orální imunoterapie pro pacienty s alergií na arašídy

Alergie na arašídy

Španělsko
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Dokončeno

Jednocentrová studie fáze 2 hodnotící oční roztok bilastinu v modelu CAC®

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Archivel Farma S.L.

Nábor

Bezpečnost a účinnost RUTI® se standardem léčby tuberkulózy (CONSTAN-ARG)

Tuberkulóza, plicní

Argentina
Archivel Farma S.L.

Nábor

Klinická studie k vyšetření terapeutické vakcíny (RUTI) proti tuberkulóze (TB)

Tuberkulóza, plicní

Indie
Faes Farma, S.A.
Allied Research International

Dokončeno

PK/PD a studie účinnosti bilastinu v ustáleném stavu ve srovnání s placebem podávaným perorálně při léčbě příznaků SAR v modelu EEC (5 ramen)

Sezónní alergická rýma | Senná rýma | Rhinokonjunktivitida

Kanada
Archivel Farma S.L.
Parexel

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity nové antituberkulotické vakcíny RUTI® po jednom měsíci léčby izoniazidem u pacientů s latentní tuberkulózní infekcí

Tuberkulóza | Latentní tuberkulózní infekce

Jižní Afrika
Asociación para el Progreso de la Oncología en...
Roche Farma, S.A

Dokončeno

Charakteristika pacientek s diseminovaným karcinomem prsu Her2+ léčených trastuzumabem, které dosáhly úplné, částečné remise nebo stabilizace onemocnění během více než 3 let (LongHer)

HER-2 pozitivní rakovina prsu

Španělsko
Charite University, Berlin, Germany
Faes Farma, S.A.

Dokončeno

Updosing bilastinu – charakterizace základních mechanismů (BUCUM)

Studená kontaktní kopřivka

Německo
Fundacion Espanola para la Curacion de la Leucemia...
Pfizer; Roche Farma, S.A

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Bosutinib plus Atezolizumab u nově diagnostikovaných dospělých pacientů s chronickou leukémií

Chronická fáze-chronická myeloidní leukémie

Španělsko
Farma de Colombia SA

Dokončeno

Studie účinnosti/bezpečnosti léčby konjugátem valsartanu a chlorthalidonu ve srovnání s jednoduchou léčbou hypertenze

Hypertenze

Kolumbie, Ekvádor
University Hospital, Brest
Roche Farma, S.A; Pierre Fabre Medicament; Groupe Francais De Pneumo-Cancerologie

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti vinorelbinu s metronomickým podáváním v kombinaci s atezolizumabem jako léčba druhé linie u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia IV (VinMetAtezo)

Nemalobuněčný karcinom plic

Francie
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost, snášenlivost a farmakokinetika LF111 (Drospirenon 4,0 mg) během 13 cyklů

Antikoncepce

Spojené státy
Faes Farma, S.A.
Merck Sharp & Dohme LLC; Allied Research International

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika bilastinu jednou nebo dvakrát denně (10 nebo 20 mg) ve srovnání s placebem při symptomatické léčbě SAR

Přecitlivělost | Alergická konjunktivitida | Sezónní alergická rýma | Senná rýma

Spojené státy
PT. Innovative Pharma Solutions
Archivel Farma S.L.; RUTI Immunotherapeutics S.L.

Staženo

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti RUTI® ke snížení závažnosti infekce SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19
Germans Trias i Pujol Hospital
Archivel Farma S.L.

Dokončeno

Klinická studie ke studiu 4 různých dávek vakcíny RUTI u zdravých dobrovolníků

Tuberkulóza | Latentní tuberkulózní infekce

Španělsko
Archivel Farma S.L.
Fundació Institut Germans Trias i Pujol

Dokončeno

Imunologická odpověď na intravezikální BCG terapii povrchového karcinomu močového měchýře předchozím podáním RUTI® (RUTIVAC-1)

Vysoce riziková neinvazivní rakovina močového měchýře

Španělsko
Archivel Farma S.L.
Fundació Institut Germans Trias i Pujol

Staženo

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti souběžné imunoterapie RUTI® se standardní léčbou u pacientů s TBC (CONSTAN)

Tuberkulóza
Hoffmann-La Roche
nv Roche sa

Dokončeno

An Observational Study to Evaluate the Clinical Effectiveness, Quality of Life, Safety and Tolerability of Tocilizumab (TCZ) in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA) in Daily Clinical Practice

Revmatoidní artritida

Belgie, Lucembursko
Polish Myeloma Consortium
Roche Pharma AG; Bioscience, S.A.

Neznámý

Studie indukce obinutuzumabu (RO5072759) u pacientů s relapsem/refrakterní Waldenströmovou makroglobulinémií, OBI-1 (OBI-1)

Waldenstromova makroglobulinémie

Polsko

Klinické studie sponzorované Roche Farma, S.A

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa