- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01618279
Tryptase and Coronary Heart Disease
Evaluation of Tryptase as a Biomarker of Coronary Heart Disease
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
A series of scientific studies have evaluated the tryptase as a biomarker of coronary plaque instability, in the course of ischemic heart disease. Among these, the most recent and 'outcome' is better defined by Meixiang Xiang study, which has been conducted in 2011 on 270 patients. This study evaluated and compared the levels of tryptase in four populations:
- acute myocardial infarction (31 subjects)
- unstable angina (108 subjects)
- stable angina (36 subjects)
- coronary artery disease with coronary stenosis <50% (95 subjects). In this Chinese population the final evaluations have led to define the tryptase as a marker independent of instability of the atheromatous plaque.
In reference to the fact that there is still some correlation between tryptase and coronary plaque instability and clinical symptoms, we propose a verification study of the role of tryptase as a biomarker in acute coronary conditions by studying a large population of Italian subjects in the acute phase of pathology and follow up.
The work will be conducted on 4 patient population:
- acute coronary syndrome with ST elevation on electrocardiogram;
- acute coronary syndrome without ST elevation on electrocardiogram (acute myocardial infarction with ST-segment depression on electrocardiogram and unstable angina)
- noncritical coronary artery disease with coronary stenosis <50%;
- aortic aneurysms. Secondary endpoints will evaluate the role of tryptase in the event of major cardiovascular events.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Milano, Itálie, 20162
- AO Osepdale Niguarda Ca' Granda
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Italian subjects in the acute phase of disease and follow up. The work will be on 4 patient populations:
- sindrome coronary acute ST elevation on electrocardiogram
- sindrome ACS without ST elevation on electrocardiogram (acute myocardial infarction with ST-segment depression on electrocardiogram and unstable angina)
- malattia critical coronary artery stenosis <50%
- aneurismi aorta.
Popis
Inclusion Criteria:
- male and female subjects aged 18 to 80 years
- patients with clinical manifestations have been discovered and documented symptoms of coronary heart disease
- all patients with these characteristics will necessarily have to sign the informed consent for inclusion in the study
Exclusion Criteria:
- patients with allergy symptoms in place (hives, uncontrolled asthma) autoimmune diseases, mastocytosis, hypereosinophilia, myelodysplastic syndrome, cancer, kidney failure
- those who deny consent to participate
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Tryptase
Patients with clinical manifestations have been discovered and documented symptoms of coronary heart
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
serum level of tryptase as a biomarker in coronary
Časové okno: 6 months
|
dose level of serum tryptase already performed by venipuncture from diagnostic practices
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tryptase and major cardiovascular events
Časové okno: 6 months
|
correlation between the level of tryptase and probable major cardiovascular events (death, myocardial infarction or reinfarction and stroke)
|
6 months
|
|
Tryptase and major cardiovascular events
Časové okno: 6 months
|
cut-off level of tryptase distinguishing between the study population and identified individuals at risk of major cardiovascular events
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Elide Anna Pastorello, MD, Professor, Azienda Ospedaliera Ospedale Niguarda Ca' Granda
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Morici N, Farioli L, Losappio LM, Colombo G, Nichelatti M, Preziosi D, Micarelli G, Oliva F, Giannattasio C, Klugmann S, Pastorello EA. Mast cells and acute coronary syndromes: relationship between serum tryptase, clinical outcome and severity of coronary artery disease. Open Heart. 2016 Sep 27;3(2):e000472. doi: 10.1136/openhrt-2016-000472. eCollection 2016.
- Pastorello EA, Morici N, Farioli L, Di Biase M, Losappio LM, Nichelatti M, Lupica L, Schroeder JW, Stafylaraki C, Klugmann S. Serum tryptase: a new biomarker in patients with acute coronary syndrome? Int Arch Allergy Immunol. 2014;164(2):97-105. doi: 10.1159/000360164. Epub 2014 Jun 14.
- Pastorello EA, Farioli L, Losappio LM, Morici N, Di Biase M, Nichelatti M, Schroeder JW, Balossi L, Klugmann S. Serum tryptase detected during acute coronary syndrome is significantly related to the development of major adverse cardiovascular events after 2 years. Clin Mol Allergy. 2015 Jun 2;13(1):14. doi: 10.1186/s12948-015-0013-0. eCollection 2015.
- Losappio LM, Mirone C, Chevallard M, Farioli L, De Luca F, Pastorello EA. Tryptase as a marker of severity of aortic valve stenosis. Clin Mol Allergy. 2018 Aug 7;16:17. doi: 10.1186/s12948-018-0095-6. eCollection 2018.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 193_05/2012
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .