Tryptase and Coronary Heart Disease
22. januar 2022 opdateret af: Niguarda Hospital
Evaluation of Tryptase as a Biomarker of Coronary Heart Disease
The main aim of this study will evaluate differences in serum levels of tryptase in study population.
Will be selected a number of 350 patients hospitalized for coronary heart disease.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
A series of scientific studies have evaluated the tryptase as a biomarker of coronary plaque instability, in the course of ischemic heart disease. Among these, the most recent and 'outcome' is better defined by Meixiang Xiang study, which has been conducted in 2011 on 270 patients. This study evaluated and compared the levels of tryptase in four populations:
- acute myocardial infarction (31 subjects)
- unstable angina (108 subjects)
- stable angina (36 subjects)
- coronary artery disease with coronary stenosis <50% (95 subjects). In this Chinese population the final evaluations have led to define the tryptase as a marker independent of instability of the atheromatous plaque.
In reference to the fact that there is still some correlation between tryptase and coronary plaque instability and clinical symptoms, we propose a verification study of the role of tryptase as a biomarker in acute coronary conditions by studying a large population of Italian subjects in the acute phase of pathology and follow up.
The work will be conducted on 4 patient population:
- acute coronary syndrome with ST elevation on electrocardiogram;
- acute coronary syndrome without ST elevation on electrocardiogram (acute myocardial infarction with ST-segment depression on electrocardiogram and unstable angina)
- noncritical coronary artery disease with coronary stenosis <50%;
- aortic aneurysms. Secondary endpoints will evaluate the role of tryptase in the event of major cardiovascular events.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
350
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Milano, Italien, 20162
- AO Osepdale Niguarda Ca' Granda
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Italian subjects in the acute phase of disease and follow up. The work will be on 4 patient populations:
- sindrome coronary acute ST elevation on electrocardiogram
- sindrome ACS without ST elevation on electrocardiogram (acute myocardial infarction with ST-segment depression on electrocardiogram and unstable angina)
- malattia critical coronary artery stenosis <50%
- aneurismi aorta.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- male and female subjects aged 18 to 80 years
- patients with clinical manifestations have been discovered and documented symptoms of coronary heart disease
- all patients with these characteristics will necessarily have to sign the informed consent for inclusion in the study
Exclusion Criteria:
- patients with allergy symptoms in place (hives, uncontrolled asthma) autoimmune diseases, mastocytosis, hypereosinophilia, myelodysplastic syndrome, cancer, kidney failure
- those who deny consent to participate
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Tryptase
Patients with clinical manifestations have been discovered and documented symptoms of coronary heart
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
serum level of tryptase as a biomarker in coronary
Tidsramme: 6 months
|
dose level of serum tryptase already performed by venipuncture from diagnostic practices
|
6 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tryptase and major cardiovascular events
Tidsramme: 6 months
|
correlation between the level of tryptase and probable major cardiovascular events (death, myocardial infarction or reinfarction and stroke)
|
6 months
|
|
Tryptase and major cardiovascular events
Tidsramme: 6 months
|
cut-off level of tryptase distinguishing between the study population and identified individuals at risk of major cardiovascular events
|
6 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Elide Anna Pastorello, MD, Professor, Azienda Ospedaliera Ospedale Niguarda Ca' Granda
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Morici N, Farioli L, Losappio LM, Colombo G, Nichelatti M, Preziosi D, Micarelli G, Oliva F, Giannattasio C, Klugmann S, Pastorello EA. Mast cells and acute coronary syndromes: relationship between serum tryptase, clinical outcome and severity of coronary artery disease. Open Heart. 2016 Sep 27;3(2):e000472. doi: 10.1136/openhrt-2016-000472. eCollection 2016.
- Pastorello EA, Morici N, Farioli L, Di Biase M, Losappio LM, Nichelatti M, Lupica L, Schroeder JW, Stafylaraki C, Klugmann S. Serum tryptase: a new biomarker in patients with acute coronary syndrome? Int Arch Allergy Immunol. 2014;164(2):97-105. doi: 10.1159/000360164. Epub 2014 Jun 14.
- Pastorello EA, Farioli L, Losappio LM, Morici N, Di Biase M, Nichelatti M, Schroeder JW, Balossi L, Klugmann S. Serum tryptase detected during acute coronary syndrome is significantly related to the development of major adverse cardiovascular events after 2 years. Clin Mol Allergy. 2015 Jun 2;13(1):14. doi: 10.1186/s12948-015-0013-0. eCollection 2015.
- Losappio LM, Mirone C, Chevallard M, Farioli L, De Luca F, Pastorello EA. Tryptase as a marker of severity of aortic valve stenosis. Clin Mol Allergy. 2018 Aug 7;16:17. doi: 10.1186/s12948-018-0095-6. eCollection 2018.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. juni 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juni 2012
Først opslået (Skøn)
13. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 193_05/2012
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .