- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01668225
Vliv folikulárního a krevního G-CSF během přirozeného cyklu IVF (GCSFnat)
8. září 2022 aktualizováno: Clinique Ovo
Vliv folikulárního a krevního G-CSF na těhotenství a míru implantace během modifikovaného přirozeného cyklu plodnosti in vitro
V poslední době se vědci zabývají G-CSF (granulocyty – faktor stimulující kolonie).
Použití této molekuly se zvyšuje v reprodukční patologii.
Vysoká hladina folikulárního a krevního G-CSF v den odběru oocytů by mohla korelovat s vyšší mírou těhotenství a implantace.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
152
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
- Ovo Fertilité
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 43 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Ženy s přirozeným cyklem fekondace in vitro
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy ve věku 18 až 43 let
- Ženy přirozená in vitro fekondace
Kritéria vyloučení:
- Žádná vylučovací kritéria
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
G-CSF FIV nat
Pacient po přirozeném cyklu fekondace in vitro
|
Odběr vzorku krve pacientky během 3. dne, spouštěcího dne, dne odběru oocytů a dne těhotenského testu. Odběr folikulární tekutiny během dne odběru oocytů |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Minimální hladina G-CSF v séru a / nebo folikulární predikci těhotenství
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. března 2012
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2017
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. června 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. srpna 2012
První zveřejněno (ODHAD)
20. srpna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
10. září 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. září 2022
Naposledy ověřeno
1. září 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- OVO-11-02
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .