- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01668225
Einfluss von Follikel- und Blut-G-CSF während eines natürlichen IVF-Zyklus (GCSFnat)
8. September 2022 aktualisiert von: Clinique Ovo
Einfluss von follikulärem und Blut-G-CSF auf die Schwangerschafts- und Implantationsrate während des modifizierten natürlichen in-vitro-Fruchtbarkeitszyklus
Kürzlich haben sich Wissenschaftler mit G-CSF (Granulocyte – Colony Stimulatin Factor) befasst.
Die Verwendung dieses Moleküls nimmt in der Reproduktionspathologie zu.
Ein hoher Gehalt an follikulärem und Blut-G-CSF am Tag der Oozytenentnahme könnte mit höheren Schwangerschafts- und Implantationsraten korrelieren.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
152
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
- Ovo Fertilité
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 43 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Frauen mit einem natürlichen Zyklus einer In-vitro-Befruchtung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen zwischen 18 und 43 Jahren
- Frauen natürliche In-Vitro-Befruchtung
Ausschlusskriterien:
- Keine Ausschlusskriterien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
G-CSF FIV nat
Patient nach einem natürlichen In-vitro-Befruchtungszyklus
|
Entnahme einer Blutprobe der Patientin am 3. Tag, Auslösetag, Eizellentnahmetag und Schwangerschaftstesttag. Entnahme der Follikelflüssigkeit am Tag der Eizellentnahme |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Serum- und/oder follikulärer Mindestspiegel von G-CSF, der eine Schwangerschaft vorhersagt
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. März 2012
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juni 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. August 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
20. August 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OVO-11-02
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