- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01668225
Impacto del G-CSF folicular y sanguíneo durante un ciclo natural de FIV (GCSFnat)
8 de septiembre de 2022 actualizado por: Clinique Ovo
Impacto del G-CSF folicular y sanguíneo en la tasa de embarazo e implantación durante el ciclo de fertilidad natural in vitro modificado
Recientemente, los científicos investigan el G-CSF (factor de estimulación de colonias de granulocitos).
El uso de esta molécula es cada vez mayor en la patología de la reproducción.
Un alto nivel de G-CSF folicular y sanguíneo el día de la extracción de ovocitos podría correlacionarse con tasas más altas de embarazo e implantación.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
152
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
- Ovo Fertilité
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 43 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mujeres con ciclo natural de Fecundación In Vitro
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres entre 18 y 43 años
- Fecundación In Vitro natural de mujeres
Criterio de exclusión:
- Sin criterios de exclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
G-CSF FIV nat
Paciente siguiendo un ciclo natural de Fecundación In Vitro
|
Toma de muestra de sangre de la paciente durante el día 3, día de activación, día de recolección de ovocitos y día de prueba de embarazo. Tomar el líquido folicular durante el día de la recolección de ovocitos |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Nivel mínimo sérico y/o folicular de G-CSF predictivo de embarazo
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
20 de agosto de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OVO-11-02
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