- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01668225
Impatto del G-CSF follicolare e sanguigno durante un ciclo naturale di fecondazione in vitro (GCSFnat)
8 settembre 2022 aggiornato da: Clinique Ovo
Impatto del G-CSF follicolare e sanguigno sulla gravidanza e sul tasso di impianto durante il ciclo di fertilità naturale in vitro modificato
Recentemente, gli scienziati hanno esaminato il G-CSF (Granulocyte - Colony Stimulation Factor).
L'uso di questa molecola è in aumento nella patologia riproduttiva.
Un livello elevato di G-CSF follicolare e sanguigno nel giorno del prelievo degli ovociti potrebbe essere correlato a tassi di gravidanza e impianto più elevati.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
152
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Ovo Fertilité
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 43 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Donne con un ciclo naturale di fecondazione in vitro
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne tra i 18 e i 43 anni
- Fecondazione naturale in vitro delle donne
Criteri di esclusione:
- Nessun criterio di esclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
G-CSF FIV nat
Paziente che segue un ciclo naturale di fecondazione in vitro
|
Prelevamento del campione di sangue della paziente durante il giorno 3, il giorno del trigger, il giorno della raccolta degli ovociti e il giorno del test di gravidanza. Assunzione del liquido follicolare durante il giorno della raccolta degli ovociti |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Livello minimo sierico e/o follicolare di G-CSF predittivo di gravidanza
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 marzo 2012
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 giugno 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2012
Primo Inserito (STIMA)
20 agosto 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
10 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OVO-11-02
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