- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01668225
Påvirkning av follikulær og blod G-CSF under en naturlig syklus av IVF (GCSFnat)
8. september 2022 oppdatert av: Clinique Ovo
Påvirkning av follikulær og blod G-CSF på graviditet og implantasjonsfrekvens under modifisert naturlig in vitro fertilitetssyklus
Nylig undersøkte forskere G-CSF (Granulocyte - Colony Stimulatin Factor).
Bruken av dette molekylet øker i reproduksjonspatologi.
Høyt nivå av follikkel- og blod-G-CSF på dagen for oocytthenting kan korrelere med høyere graviditets- og implantasjonsfrekvens.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
152
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Ovo Fertilité
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 43 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner med en naturlig syklus av en in vitro fecondation
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner mellom 18 og 43 år
- Kvinner naturlig in vitro fekondasjon
Ekskluderingskriterier:
- Ingen eksklusjonskriterier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
G-CSF FIV nat
Pasient som følger en naturlig in vitro fekondasjonssyklus
|
Ta blodprøve av pasienten i løpet av dag 3, utløsende dag, oocyttsamlingsdag og graviditetstestdag. Inntak av follikkelvæsken i løpet av oocyttsamlingsdagen |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serum og/eller follikulær minimumsnivå av G-CSF som predikerer graviditet
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. mars 2012
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. januar 2017
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juni 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
20. august 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
10. september 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2022
Sist bekreftet
1. september 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OVO-11-02
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .