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Impact du G-CSF folliculaire et sanguin pendant un cycle naturel de FIV (GCSFnat)

8 septembre 2022 mis à jour par: Clinique Ovo

Impact du G-CSF folliculaire et sanguin sur la grossesse et le taux d'implantation pendant le cycle de fertilité naturelle in vitro modifié

Récemment, des scientifiques se sont penchés sur le G-CSF (Granulocyte - Colony Stimulatin Factor). L'utilisation de cette molécule est en augmentation dans les pathologies de la reproduction. Un taux élevé de G-CSF folliculaire et sanguin le jour de la récupération des ovocytes pourrait être corrélé à des taux de grossesse et d'implantation plus élevés.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

152

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
        • Ovo Fertilité

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 43 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes avec un cycle naturel de fécondation in vitro

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes entre 18 et 43 ans
  • Fécondation In Vitro Naturelle Féminine

Critère d'exclusion:

  • Aucun critère d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
G-CSF FIV nat
Patient suivant un cycle naturel de Fécondation In Vitro

Prélèvement d'échantillon de sang de la patiente au jour 3, jour de déclenchement, jour de prélèvement des ovocytes et jour du test de grossesse.

Prélèvement du liquide folliculaire le jour de la collecte des ovocytes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Niveau minimum sérique et/ou folliculaire de G-CSF prédictif de grossesse
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2012

Première publication (ESTIMATION)

20 août 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OVO-11-02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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