- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01668225
Indvirkning af follikulær og blod G-CSF under en naturlig cyklus af IVF (GCSFnat)
8. september 2022 opdateret af: Clinique Ovo
Indvirkning af follikulær og blod G-CSF på graviditet og implantationsfrekvens under modificeret naturlig in vitro fertilitetscyklus
For nylig har forskere kigget på G-CSF (Granulocyt - Colony Stimulatin Factor).
Brugen af dette molekyle er stigende i reproduktionspatologi.
Højt niveau af follikulært og blod-G-CSF på dagen for oocytudvinding kan korrelere med højere graviditets- og implantationsrater.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
152
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Ovo Fertilité
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 43 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder med en naturlig cyklus af en in vitro-fekondation
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder mellem 18 og 43 år
- Kvinder naturlig in vitro fecondation
Ekskluderingskriterier:
- Ingen eksklusionskriterier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
G-CSF FIV nat
Patienten følger en naturlig in vitro-fekondationscyklus
|
Udtagning af blodprøve af patienten i løbet af dag 3, udløsningsdag, oocytopsamlingsdag og graviditetstestdag. Indtagelse af follikelvæsken under oocytopsamlingsdagen |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serum og/eller follikulært minimumsniveau af G-CSF, der forudsiger graviditet
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. marts 2012
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juni 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. august 2012
Først opslået (SKØN)
20. august 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
10. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. september 2022
Sidst verificeret
1. september 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OVO-11-02
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .