Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv omezujících pohybů kloubů na kontrolu držení těla

7. července 2015 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Hlavní výhodou pochopení schématu neurálního řízení je schopnost současně provádět více úkolů na základě hypotézy Uncontrolled Manifold (UCM) s využitím motorické redundance. Tato studie si klade za cíl dále prozkoumat tuto hypotézu zkoumáním vlivu umělé eliminace pohybů kolenního a bederně-hrudního kloubu na posturální kontrolu, když paže ve stoje současně provádějí zaměřovací úkol. Subjekty (mladší skupina: 20~35 let; starší skupina: 60~85 let) provedou zaměřovací úkol s a bez dalšího úkolu vyvažování míče ve stoji s volnými pohyby kloubů a s omezenými pohyby kloubů. Vyšetřovatelé očekávají nábor 50 subjektů pro každou skupinu. Analýzy rozptylu konfigurace kloubu na stabilitu polohy těžiště (COM) a dráhy ruky budou provedeny pomocí metody rozptylové analýzy UCM. Tato metoda rozděluje odchylku konfigurace kloubu na jednu složku konzistentní s použitím motorického množství a složku, která vede k variabilitě polohy COM nebo dráhy ruky. Dále budou hodnoceny rozdíly mezi mladší a starší skupinou.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei City, Tchaj-wan, 100
        • Nábor
        • School & Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Wei-Li Hsu, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví dospělí ve věku 18-65 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

Účastníci jsou zdraví, bez neurologických deficitů, muskuloskeletálních onemocnění nebo kinetózy, které by ovlivnily jejich schopnost udržet stabilní vzpřímené držení těla.

Kritéria vyloučení:

Účastníci jsou zdraví, s neurologickými deficity, muskuloskeletálními onemocněními nebo kinetózou, které ovlivňovali jejich schopnost udržet stabilní vzpřímené držení těla.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. října 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. října 2012

První zveřejněno (Odhad)

10. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 201203044RIC

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit