- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01703377
Effekt av å begrense leddbevegelser på postural kontroll
7. juli 2015 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
En stor fordel med å forstå et nevralt kontrollskjema er i stand til å utføre flere oppgaver samtidig basert på hypotesen om ukontrollert manifold (UCM) ved å dra nytte av motorisk redundans.
Den nåværende studien tar sikte på å undersøke denne hypotesen ytterligere ved å undersøke effekten av kunstig eliminering av kne- og lumbal-thorakale leddbevegelser på postural kontroll når armene utfører målrettingsoppgaver samtidig i stående.
Forsøkspersoner (yngre gruppe: 20~35 år; Eldre gruppe: 60~85 år) vil utføre en målrettingsoppgave med og uten en ekstra ballbalanseringsoppgave i stående med frie leddbevegelser og med begrensede leddbevegelser.
Etterforskerne forventer å rekruttere 50 forsøkspersoner for hver gruppe.
Analyser av leddkonfigurasjonsvarians på stabiliteten til massesenterposisjonen (COM) og håndbanen vil bli utført ved bruk av UCM-metoden for variansanalyse.
Denne metoden deler opp felles konfigurasjonsvariasjon i én komponent som er i samsvar med bruken av motorisk overflod og en komponent som fører til COM-posisjon eller håndbanevariabilitet.
Videre vil forskjellene mellom den yngre gruppen og den eldre gruppen bli evaluert.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 100
- Rekruttering
- School & Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
-
Hovedetterforsker:
- Wei-Li Hsu, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske voksne fra 18-65 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Deltakerne er friske uten selvrapporterte nevrologiske mangler, muskel- og skjelettlidelser eller reisesyke som påvirket deres evne til å opprettholde stabil oppreist holdning.
Ekskluderingskriterier:
Deltakerne er friske med selvrapporterte nevrologiske mangler, muskel- og skjelettlidelser eller reisesyke som påvirket deres evne til å opprettholde stabil oppreist holdning.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2016
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. oktober 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. oktober 2012
Først lagt ut (Anslag)
10. oktober 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. juli 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2015
Sist bekreftet
1. juli 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 201203044RIC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .