Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af begrænsende ledbevægelser på postural kontrol

7. juli 2015 opdateret af: National Taiwan University Hospital
En stor fordel ved at forstå et neuralt kontrolskema er i stand til samtidigt at udføre flere opgaver baseret på hypotesen om ukontrolleret manifold (UCM) ved at drage fordel af motorisk redundans. Nærværende undersøgelse har til formål at undersøge denne hypotese yderligere ved at undersøge effekten af ​​kunstig eliminering af knæ- og lænde-thorakale ledbevægelser på postural kontrol, når armene udfører målopgave samtidig i stående stilling. Forsøgspersoner (Yngre gruppe: 20~35 år; Ældre gruppe: 60~85 år) vil udføre en målretningsopgave med og uden en ekstra boldbalancerende opgave i stående med frie ledbevægelser og med begrænsede ledbevægelser. Efterforskerne forventer at rekruttere 50 forsøgspersoner til hver gruppe. Analyser af ledkonfigurationsvarians på stabiliteten af ​​massecenterpositionen (COM) og håndbanen vil blive udført ved hjælp af UCM-metoden til variansanalyse. Denne metode opdeler fælles konfigurationsvarians i én komponent, der stemmer overens med brugen af ​​motorisk overflod, og en komponent, der fører til COM-position eller håndbanevariabilitet. Endvidere vil forskellene mellem den yngre gruppe og den ældre gruppe blive evalueret.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • School & Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Ledende efterforsker:
          • Wei-Li Hsu, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske voksne fra 18-65 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagerne er raske uden selvrapporterede neurologiske underskud, muskuloskeletale tilstande eller køresyge, der påvirkede deres evne til at opretholde en stabil oprejst holdning.

Ekskluderingskriterier:

Deltagerne er raske med selvrapporterede neurologiske underskud, muskuloskeletale tilstande eller køresyge, der påvirkede deres evne til at opretholde en stabil oprejst holdning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2012

Først opslået (Skøn)

10. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201203044RIC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner