Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av att begränsa ledrörelser på postural kontroll

7 juli 2015 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
En stor fördel med att förstå ett neuralt kontrollschema är att samtidigt kunna utföra flera uppgifter baserat på hypotesen om okontrollerat grenrör (UCM) genom att dra fördel av motorisk redundans. Den föreliggande studien syftar till att undersöka denna hypotes ytterligare genom att undersöka effekten av att artificiellt eliminera knä- och länd- och bröstledsrörelser på postural kontroll när armarna utför målinriktning samtidigt i stående. Försökspersoner (Yngre grupp: 20~35 år; Äldre grupp: 60~85 år) kommer att utföra en måluppgift med och utan en extra bollbalanserande uppgift i stående med fria ledrörelser och med begränsade ledrörelser. Utredarna räknar med att rekrytera 50 försökspersoner för varje grupp. Analyser av ledkonfigurationsvarians på stabiliteten av masscentrumpositionen (COM) och handbanan kommer att utföras med UCM-metoden för variansanalys. Denna metod delar upp gemensamma konfigurationsvariationer i en komponent som överensstämmer med användningen av motorisk överflöd och en komponent som leder till COM-position eller handvägsvariation. Vidare kommer skillnaderna mellan den yngre gruppen och den äldre gruppen att utvärderas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • School & Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Huvudutredare:
          • Wei-Li Hsu, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska vuxna från 18-65 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Deltagarna är friska utan självrapporterade neurologiska störningar, muskuloskeletala tillstånd eller åksjuka som påverkade deras förmåga att upprätthålla en stabil upprätt hållning.

Exklusions kriterier:

Deltagarna är friska med självrapporterade neurologiska störningar, muskuloskeletala tillstånd eller åksjuka som påverkade deras förmåga att upprätthålla en stabil upprätt hållning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2012

Första postat (Uppskatta)

10 oktober 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2015

Senast verifierad

1 juli 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201203044RIC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera