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Effet des mouvements articulaires contraignants sur le contrôle postural

7 juillet 2015 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Un avantage majeur de la compréhension d'un schéma de contrôle neuronal est de pouvoir effectuer simultanément plusieurs tâches basées sur l'hypothèse du collecteur incontrôlé (UCM) en tirant parti de la redondance motrice. La présente étude vise à approfondir cette hypothèse en examinant l'effet de l'élimination artificielle des mouvements du genou et des articulations lombo-thoraciques sur le contrôle postural lorsque les bras effectuent une tâche de ciblage simultanément en position debout. Les sujets (groupe plus jeune : 20 à 35 ans ; groupe âgé : 60 à 85 ans) exécuteront une tâche de ciblage avec et sans tâche supplémentaire d'équilibrage du ballon en position debout avec des mouvements articulaires libres et avec des mouvements articulaires restreints. Les enquêteurs prévoient de recruter 50 sujets pour chaque groupe. Des analyses de la variance de la configuration articulaire sur la stabilité de la position du centre de masse (COM) et de la trajectoire de la main seront effectuées à l'aide de la méthode UCM d'analyse de la variance. Cette méthode divise la variance de la configuration articulaire en un composant compatible avec l'utilisation de l'abondance motrice et un composant qui conduit à la position COM ou à la variabilité du chemin de la main. De plus, les différences entre le groupe plus jeune et le groupe plus âgé seront évaluées.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei City, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • School & Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Chercheur principal:
          • Wei-Li Hsu, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes en bonne santé de 18 à 65 ans

La description

Critère d'intégration:

Les participants sont en bonne santé et n'ont pas de déficits neurologiques autodéclarés, de troubles musculo-squelettiques ou de mal des transports qui ont affecté leur capacité à maintenir une posture verticale stable.

Critère d'exclusion:

Les participants sont en bonne santé avec des déficits neurologiques autodéclarés, des troubles musculo-squelettiques ou le mal des transports qui ont affecté leur capacité à maintenir une posture verticale stable.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2012

Première publication (Estimation)

10 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juillet 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201203044RIC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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