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Efeito da restrição de movimentos articulares no controle postural

7 de julho de 2015 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Uma grande vantagem de entender um esquema de controle neural é a capacidade de executar simultaneamente várias tarefas com base na hipótese do Manifold não controlado (UCM), aproveitando a redundância do motor. O presente estudo tem como objetivo investigar ainda mais essa hipótese, examinando o efeito da eliminação artificial dos movimentos do joelho e da articulação lombotorácica no controle postural quando os braços realizam tarefas de direcionamento simultaneamente em pé. Sujeitos (Grupo mais jovem: 20 a 35 anos; Grupo mais velho: 60 a 85 anos) executarão uma tarefa de mira com e sem uma tarefa adicional de equilíbrio de bola em pé com movimentos articulares livres e com movimentos articulares restritos. Os investigadores esperam recrutar 50 indivíduos para cada grupo. As análises da variação da configuração da junta sobre a estabilidade da posição do centro de massa (COM) e o caminho da mão serão realizadas usando o método UCM de análise de variação. Este método particiona a variação da configuração conjunta em um componente consistente com o uso da abundância do motor e um componente que leva à posição COM ou à variabilidade do caminho manual. Além disso, serão avaliadas as diferenças entre o grupo mais jovem e o grupo mais velho.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • School & Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Investigador principal:
          • Wei-Li Hsu, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adultos saudáveis ​​de 18 a 65 anos

Descrição

Critério de inclusão:

Os participantes são saudáveis, sem déficits neurológicos auto-relatados, condições musculoesqueléticas ou enjôo que afetaram sua capacidade de manter uma postura ereta estável.

Critério de exclusão:

Os participantes são saudáveis ​​com déficits neurológicos auto-relatados, condições musculoesqueléticas ou enjôo que afetaram sua capacidade de manter uma postura ereta estável.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

10 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201203044RIC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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