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Efecto de restringir los movimientos articulares en el control postural

7 de julio de 2015 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Una gran ventaja de comprender un esquema de control neuronal es poder realizar simultáneamente múltiples tareas basadas en la hipótesis del colector no controlado (UCM) aprovechando la redundancia motora. El presente estudio tiene como objetivo investigar más a fondo esta hipótesis al examinar el efecto de eliminar artificialmente los movimientos de la rodilla y de la articulación lumbar-torácica sobre el control postural cuando los brazos realizan la tarea de orientación simultáneamente estando de pie. Los sujetos (grupo más joven: 20~35 años; grupo mayor: 60~85 años) ejecutarán una tarea de apuntar con y sin una tarea adicional de equilibrio de la pelota de pie con movimientos articulares libres y con movimientos articulares restringidos. Los investigadores esperan reclutar 50 sujetos para cada grupo. Los análisis de la varianza de la configuración conjunta en la estabilidad de la posición del centro de masa (COM) y la trayectoria de la mano se realizarán utilizando el método UCM de análisis de varianza. Este método divide la varianza de la configuración conjunta en un componente consistente con el uso de la abundancia del motor y un componente que conduce a la posición COM o la variabilidad de la trayectoria de la mano. Además, se evaluarán las diferencias entre el grupo más joven y el grupo mayor.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei City, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • School & Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University
        • Investigador principal:
          • Wei-Li Hsu, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos sanos de 18 a 65 años

Descripción

Criterios de inclusión:

Los participantes están sanos sin déficits neurológicos autoinformados, condiciones musculoesqueléticas o mareos que afectaron su capacidad para mantener una postura erguida estable.

Criterio de exclusión:

Los participantes están sanos con déficits neurológicos autoinformados, afecciones musculoesqueléticas o mareos por movimiento que afectaron su capacidad para mantener una postura erguida estable.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wei-Li Hsu, PhD, National Taiwan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201203044RIC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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