- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01860209
Effect of Intermittent Hemodialysis on Sleep Apnea Syndrome in End Stage Renal Disease Patients (SASinHD)
Effect of Intermittent Hemodialysis on Sleep Apnea Syndrome and Its Correlation to Nocturnal Rostral Fluid Shift, in End Stage Renal Disease Patients
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Obstructive sleep disordered breathing is more prevalent in end stage kidney disease patients than in the general population, and may participate to the increased cardiovascular mortality observed in this group of patients. Despite a significant increase in knowledge about the harmful effects of obstructive sleep apnea, the pathophysiological mechanisms are poorly understood. Recent observations suggest a causative relationship between overnight fluid displacement from the legs to the neck soft and the severity of obstructive sleep apnea. This mechanism was demonstrated in otherwise healthy subjects, in heart failure patients, and in patients with venous insufficiency. We thus suspect that this pathophysiologic mechanism could explain the increased prevalence of obstructive sleep apnea in patients with hypervolemia, including chronic renal failure.
The purpose of this trial is to investigate the hypothesis that nocturnal rostral fluid ship is linked to overhydration and participates significantly to the severity of obstructive sleep apnea in patients on hemodialysis. The correction of overhydration by hemodialysis should therefore reduce the amount of nocturnally displaced water and consequently lower the severity of obstructive sleep apnea.
The severity of obstructive sleep apnea is measured by two consecutive attended polysomnographies, performed before and after an ambulatory hemodialysis session with fluid removal, whereas overhydration and leg fluid are evaluated by bioimpedance, performed at the beginning and at the end of each polysomnography. The sequence of the two polysomnographies with respect to hemodialysis is randomized, to minimize the first-night effect.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Švýcarsko, 1011
- Centre d'Investigation et Recherche sur le Sommeil (CIRS) - Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- moderate to severe obstructive sleep apnea syndrome, with an apnea-hypopnea index (AHI) ≥ 15/h
- age ≥ 18 years
- patient with end stage renal disease on chronic intermittent hemodialysis
Exclusion criteria:
- unstable congestive heart failure
- pace-maker
- active psychiatric disease
- amputation of the lower limbs, proximal to the ankle
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Group A
the first polysomnography (PSG) is performed before hemodialysis (HD), followed by a post-HD PSG on the subsequent night
|
Intermittent ambulatory hemodialysis session, according to the patient usual protocol (defined by the treating nephrologist independently of the study)
|
|
Experimentální: Group B
the first PSG is performed after hemodialysis (HD), followed by a pre-HD PSG, on the subsequent night
|
Intermittent ambulatory hemodialysis session, according to the patient usual protocol (defined by the treating nephrologist independently of the study)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reduction of the obstructive sleep apnea severity
Časové okno: two nights (before and after an ambulatory hemodialysis session)
|
Reduction of the obstructive sleep apnea severity, measured by attended polysomnography, after an ambulatory hemodialysis session
|
two nights (before and after an ambulatory hemodialysis session)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reduction in nocturnal leg fluid volume shift between the legs and the neck
Časové okno: two nights (before and after an ambulatory hemodialysis session)
|
Reduction in nocturnal leg fluid volume shift between the legs and the neck, measured by bioimpedance and neck circumference after an ambulatory hemodialysis session
|
two nights (before and after an ambulatory hemodialysis session)
|
|
relationship between overhydration, leg fluid volume shift, ankle and neck circumference and the severity of obstructive sleep apnea syndrome
Časové okno: one night
|
relationship between overhydration (measured by bioimpedance), leg fluid volume shift, ankle and neck circumference and the severity of obstructive sleep apnea syndrome
|
one night
|
|
severity of the periodic limb movement disorder (PLMD)
Časové okno: two nights (before and after one hemodialysis session)
|
severity of the periodic limb movement disorder (PLMD)
|
two nights (before and after one hemodialysis session)
|
|
severity of central sleep apnea syndrome
Časové okno: two nights (before and after one hemodialysis session)
|
severity of central sleep apnea syndrome
|
two nights (before and after one hemodialysis session)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Raphael Heinzer, MD, Centre d'Investigation et Recherche sur le Sommeil (CIRS) - Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Lausanne, Switzerland
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci nervového systému
- Nemoci dýchacích cest
- Poruchy dýchání
- Poruchy spánku, vnitřní
- Dysomnie
- Poruchy spánku a bdění
- Urologická onemocnění
- Renální insuficience
- Příznaky a symptomy, Respirační
- Renální insuficience, chronická
- Syndromy spánkové apnoe
- Spánková apnoe, obstrukční
- Onemocnění ledvin
- Apnoe
- Selhání ledvin, chronické
Další identifikační čísla studie
- CIRS-SASinHD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hemodialysis
-
XeltisAktivní, ne náborOnemocnění ledvin v konečném stádiuŠpanělsko, Spojené království, Řecko, Německo, Itálie, Lotyšsko, Belgie, Portugalsko, Polsko
-
Mozarc Medical US LLCNáborKonečné stadium onemocnění ledvinSpojené státy
-
XeltisZápis na pozvánkuKonečné stadium onemocnění ledvinSpojené státy