- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01889849
Comparative Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Peginterferon BIP48 and 40kDa in Healthy Volunteers
28. června 2013 aktualizováno: The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos) / Oswaldo Cruz Foundation (Fiocruz)
Comparative Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, and Safety of Two Products Containing Recombinant Human Interferon Alpha-2 Conjugated to Polyethylene Glycol in Healthy Volunteers - Phase 1.
This research protocol "Comparative pharmacokinetics and pharmacodynamics of peginterferon Bacterial Intravenous Protein 48 kilodaltons (BIP48) and 40 kilodaltons (40kDa) in healthy volunteers."
This is a Phase I clinical trial which will compare pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters, and safety of two products: peginterferon alfa-2a (PEGASYS ®) and BIP48.
It will be a double-blind, randomized crossover with a rest period (wash-out) of 4 weeks.
The study population will be 32 healthy male volunteers to whom will be administered a single dose of 180 microgram of each product, subcutaneously.
The study will have a total duration of 14 days in each treatment step.
The serum concentration of PEG-interferon for both products, measured by enzyme immunoassay (EIA) and by antiviral activity of PEG-interferon, is the main variable.For this purpose 15 samples of each volunteers will be needed.
Clinical and laboratory variables, useful as pharmacodynamics parameters Beta-2 microglobulin (β2M) - 2'5'oligoadenylate synthetase - oligoadenylate synthetase (OAS)- and neopterin) and safety evaluation, will be measured.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Double-blind study, ie, the volunteers and the study team will not be aware of the product administered.
As the presentations of the two products are different, only the professional who will administer the injections will not be blinded, and will not have contact with volunteers or members of the study team after applying the medication.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
32
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Rio de Janeiro, Brazílie, 21040-360
- Bio-Manguinhos/Fiocruz
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Inclusion Criteria:
- No history of chronic diseases;
- Preserved oral health;
- No history of acute illness in the last 30 days;
- Absence of significant clinical symptoms and signs on physical examination;
- laboratory tests within normal limits;
- imaging tests within normal limits;
- Seronegative tests for HIV and B and C Hepatitis; Signing the consent form;
- Male;
- Age between 18 and 35 years;
- Body mass index between 19 and 26 (weight in kg / height in meters squared).
Exclusion Criteria:
- Patients with hypersensitivity to Interferon alpha, Escherichia coli-derived products, polyethylene glycol (macrogol), or any constituent salts of these preparations.
- Individuals treated with some type of interferon at any time, prior to the present research.
- History of chronic diseases such as autoimmune diseases, liver failure, decompensated cirrhosis, heart disease, renal failure, diabetes mellitus, thyroid diseases, hemoglobinopathies, cytopenias, history of psychiatric disease, retinopathy, optic neuritis.
- History of acute viral disease in the last 30 days;
- Current use of medications that alter immunity: corticosteroids, immunosuppressants;
- History of known allergy to drugs, including interferon or to any component of the product (at the discretion of the investigator);
- Having undergone surgery during the 6 months prior to study entry; Had donated blood three months prior to study entry;
- History of alcoholism or current use of alcohol;
- Use of other illicit drugs in the past 6 months;
- Participation in a clinical study with previous therapeutic intervention in the year prior to inclusion.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: BIP48
Will be recruited for the study 32 volunteers, all of whom will receive two products in two stages separated by at least 4 weeks.
Volunteers will be randomized into 2 groups of 16 and at the time of the intervention, the volunteer will receive product application labeled with its corresponding number.
The second step in the product administered will necessarily be one that contains the number and it was not administered in the first step.
|
Volunteers will be randomized into two groups, and each one will receive the two products in two stages separated by at least 4 weeks.
Ostatní jména:
Volunteers will be randomized into two groups, and each one will receive the two products in two stages separated by at least 4 weeks.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Pegasys
Will be recruited for the study 32 volunteers, all of whom will receive two products in two stages separated by at least 4 weeks.
Volunteers will be randomized into 2 groups of 16 and at the time of the intervention, the volunteer will receive product application labeled with its corresponding number.
The second step in the product administered will necessarily be one that contains the number and it was not administered in the first step.
|
Volunteers will be randomized into two groups, and each one will receive the two products in two stages separated by at least 4 weeks.
Ostatní jména:
Volunteers will be randomized into two groups, and each one will receive the two products in two stages separated by at least 4 weeks.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety Assessment
Časové okno: 14 days + least 4 weeks (rest period between each administration) + 14 days
|
Evaluation of safety will be estimated by the analysis of clinical chemistry and hematology (CBC and transaminase) prior to study initiation and at 24, 48, 72, 96, 120, 168 and 336 hours after administration of peginterferon alpha, in each treatment period.
|
14 days + least 4 weeks (rest period between each administration) + 14 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Paulo Dornelles Picon, Doctorate, Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- da Silva AMV, Alvarado-Arnez LE, Azamor T, Batista-Silva LR, Leal-Calvo T, Bezerra OCL, Ribeiro-Alves M, Kehdy FSG, Neves PCDC, Bayma C, da Silva J, de Souza AF, Muller M, de Andrade EF, Andrade ACM, Dos Santos EM, Xavier JR, Maia MLS, Meireles RP, Cuni HN, Sander GB, Picon PD, Matos DCS, Moraes MO. Interferon-lambda 3 and 4 Polymorphisms Increase Sustained Virological Responses and Regulate Innate Immunity in Antiviral Therapy With Pegylated Interferon-Alpha. Front Cell Infect Microbiol. 2021 Jul 7;11:656393. doi: 10.3389/fcimb.2021.656393. eCollection 2021.
- Costa MB, Picon PD, Sander GB, Cuni HN, Silva CV, Meireles RP, Goes ACMA, Batoreu NM, Maia MLS, Albuquerque EM, Matos DCS, Saura PL. Pharmacokinetics comparison of two pegylated interferon alfa formulations in healthy volunteers. BMC Pharmacol Toxicol. 2018 Jan 4;19(1):1. doi: 10.1186/s40360-017-0192-z.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. června 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. června 2013
První zveřejněno (Odhad)
1. července 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. července 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2013
Naposledy ověřeno
1. června 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Onemocnění jater
- Infekce Flaviviridae
- Hepatitida, virová, lidská
- Hepatitida, chronická
- Hepatitida
- Hepatitida C
- Hepatitida C, chronická
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Peginterferon alfa-2a
- Peginterferon alfa-2b
Další identifikační čísla studie
- ASCLIN 003/2009
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .