Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comparative Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Peginterferon BIP48 and 40kDa in Healthy Volunteers

Comparative Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, and Safety of Two Products Containing Recombinant Human Interferon Alpha-2 Conjugated to Polyethylene Glycol in Healthy Volunteers - Phase 1.

This research protocol "Comparative pharmacokinetics and pharmacodynamics of peginterferon Bacterial Intravenous Protein 48 kilodaltons (BIP48) and 40 kilodaltons (40kDa) in healthy volunteers." This is a Phase I clinical trial which will compare pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters, and safety of two products: peginterferon alfa-2a (PEGASYS ®) and BIP48. It will be a double-blind, randomized crossover with a rest period (wash-out) of 4 weeks. The study population will be 32 healthy male volunteers to whom will be administered a single dose of 180 microgram of each product, subcutaneously. The study will have a total duration of 14 days in each treatment step. The serum concentration of PEG-interferon for both products, measured by enzyme immunoassay (EIA) and by antiviral activity of PEG-interferon, is the main variable.For this purpose 15 samples of each volunteers will be needed. Clinical and laboratory variables, useful as pharmacodynamics parameters Beta-2 microglobulin (β2M) - 2'5'oligoadenylate synthetase - oligoadenylate synthetase (OAS)- and neopterin) and safety evaluation, will be measured.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Double-blind study, ie, the volunteers and the study team will not be aware of the product administered. As the presentations of the two products are different, only the professional who will administer the injections will not be blinded, and will not have contact with volunteers or members of the study team after applying the medication.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rio de Janeiro, Brasil, 21040-360
        • Bio-Manguinhos/Fiocruz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • No history of chronic diseases;
  • Preserved oral health;
  • No history of acute illness in the last 30 days;
  • Absence of significant clinical symptoms and signs on physical examination;
  • laboratory tests within normal limits;
  • imaging tests within normal limits;
  • Seronegative tests for HIV and B and C Hepatitis; Signing the consent form;
  • Male;
  • Age between 18 and 35 years;
  • Body mass index between 19 and 26 (weight in kg / height in meters squared).

Exclusion Criteria:

  • Patients with hypersensitivity to Interferon alpha, Escherichia coli-derived products, polyethylene glycol (macrogol), or any constituent salts of these preparations.
  • Individuals treated with some type of interferon at any time, prior to the present research.
  • History of chronic diseases such as autoimmune diseases, liver failure, decompensated cirrhosis, heart disease, renal failure, diabetes mellitus, thyroid diseases, hemoglobinopathies, cytopenias, history of psychiatric disease, retinopathy, optic neuritis.
  • History of acute viral disease in the last 30 days;
  • Current use of medications that alter immunity: corticosteroids, immunosuppressants;
  • History of known allergy to drugs, including interferon or to any component of the product (at the discretion of the investigator);
  • Having undergone surgery during the 6 months prior to study entry; Had donated blood three months prior to study entry;
  • History of alcoholism or current use of alcohol;
  • Use of other illicit drugs in the past 6 months;
  • Participation in a clinical study with previous therapeutic intervention in the year prior to inclusion.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BIP48
Will be recruited for the study 32 volunteers, all of whom will receive two products in two stages separated by at least 4 weeks. Volunteers will be randomized into 2 groups of 16 and at the time of the intervention, the volunteer will receive product application labeled with its corresponding number. The second step in the product administered will necessarily be one that contains the number and it was not administered in the first step.
Volunteers will be randomized into two groups, and each one will receive the two products in two stages separated by at least 4 weeks.
Otros nombres:
  • Peginterferon alfa 2b 48kDA
Volunteers will be randomized into two groups, and each one will receive the two products in two stages separated by at least 4 weeks.
Otros nombres:
  • Peginterferon alfa 2a 40kDA
Comparador activo: Pegasys
Will be recruited for the study 32 volunteers, all of whom will receive two products in two stages separated by at least 4 weeks. Volunteers will be randomized into 2 groups of 16 and at the time of the intervention, the volunteer will receive product application labeled with its corresponding number. The second step in the product administered will necessarily be one that contains the number and it was not administered in the first step.
Volunteers will be randomized into two groups, and each one will receive the two products in two stages separated by at least 4 weeks.
Otros nombres:
  • Peginterferon alfa 2b 48kDA
Volunteers will be randomized into two groups, and each one will receive the two products in two stages separated by at least 4 weeks.
Otros nombres:
  • Peginterferon alfa 2a 40kDA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Safety Assessment
Periodo de tiempo: 14 days + least 4 weeks (rest period between each administration) + 14 days
Evaluation of safety will be estimated by the analysis of clinical chemistry and hematology (CBC and transaminase) prior to study initiation and at 24, 48, 72, 96, 120, 168 and 336 hours after administration of peginterferon alpha, in each treatment period.
14 days + least 4 weeks (rest period between each administration) + 14 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Paulo Dornelles Picon, Doctorate, Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Chronic Viral Hepatitis C

Ensayos clínicos sobre BIP 48

3
Suscribir