Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Phase 1 Trial of CXD101 in Patients With Advanced Cancer

17. října 2022 aktualizováno: Oxford University Hospitals NHS Trust

Phase 1 Study to Assess Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of CXD101 Given Orally (Twice Daily Dosing for 5 Consecutive Days in a 21-day Period) in Patients With Advanced Malignancies Expressing the Biomarker HR23B

The purpose of this study is to determine the highest dose of CXD101 (a novel histone deacetylase inhibitor) that can be safely administered to patients with advanced tumours. The study will also investigate the use of HR23B expression in tumour as a biomarker of response to treatment with CXD101. Patients with solid tumours, lymphoma and myeloma can be considered for this study.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Patients will be treated with CXD101 administered orally starting at 1mg twice a day (ie: 2mg/day). Dose escalation will proceed according to a standard 3+3 phase 1 scheme. Adverse experiences will be evaluated according to the NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 4.0. Dose escalation will continue until dose limiting toxicity is encountered in >1/3rd of patients at any dose level. The dose level below this will be determined to be the maximum tolerated dose. Patients will be treated, at the discretion of the Principal Investigator, until disease progression, unacceptable toxicity or the withdrawal of consent. At the maximum tolerated dose a further 20 patients, defined by tumour HR23B expression will be enrolled.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

51

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Spojené království, OX3 7LE
        • Oxford University Hospitals NHS Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years.
  2. Life expectancy of at least 12 weeks.
  3. ECOG performance score of ≤ 1
  4. Histologically or cytologically confirmed malignant tumour with the potential to benefit from HDAC inhibitor therapy.
  5. High HR23B expressing tumour sample on IHC (expansion cohort only).
  6. Evaluable disease.
  7. The patient is willing and able to comply with the protocol for the duration of the study, including scheduled follow-up visits and examinations.
  8. Patients must have recovered from effects of prior treatments, including surgeries (persistent grade 1 toxicities are permitted at the discretion of the Chief Investigator).
  9. Female patients with reproductive potential must have a negative urine or serum pregnancy test within 14 days prior to start of trial. Both women and men must agree to use a medically acceptable method of contraception throughout the treatment period and for 16 weeks after discontinuation of treatment. Oral contraception and parenteral hormonal contraceptives (patches, injectables and implants) that may be affected by enzyme-inducing drugs should only be used in combination with a barrier method. All males with partners of childbearing potential or whose partners are pregnant must use barrier contraception for the duration of dosing and for 16 weeks post-dosing.
  10. Able to give written (signed and dated) informed consent.
  11. Haematological and biochemical indices within acceptable ranges as detailed in study protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or breast-feeding women or women of childbearing potential unless effective methods of contraception are used.
  2. Other psychological, social or medical condition, physical examination finding or a laboratory abnormality that the Investigator considers would make the patient a poor trial candidate or could interfere with protocol compliance or the interpretation of trial results.
  3. Patients who are known to be serologically positive for Hepatitis B, Hepatitis C or HIV.
  4. Radiotherapy (except for palliative reasons), endocrine therapy, immunotherapy or use of other investigational agents within 28 days prior to trial entry (or a longer period depending on the defined characteristics of the agents used). Limited field radiotherapy to an isolated lesion in bone or soft tissue must be completed 2 weeks prior to trial entry.
  5. Patients must not receive any concurrent anti-cancer therapy, including investigational agents, while on-study. Patients may continue the use of bisphosphonates for bone disease or corticosteroids providing the dose is stable before and during the trial.
  6. Major surgery within 4 weeks of starting the study.
  7. Co-existing active infection requiring parenteral antibiotics or serious concurrent illness deemed clinically significant.
  8. Patients with known brain metastases, unless these are shown to be stable (symptomatically and/or radiologically) over a period of 2 months or more.
  9. History of refractory nausea and vomiting, chronic GI diseases (eg: inflammatory bowel disease) or significant bowel resection that would preclude adequate absorption of oral medication.
  10. Patients who are unable to swallow oral medication.
  11. Patients with corrected QT interval >450msec.
  12. Persistent grade 2 or greater toxicities from any cause.
  13. Previous treatment with a HDAC inhibitor.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CXD101
Dose escalation study of CXD101 administered orally twice daily for 5 consecutive days in every 21 day cycle. Starting dose 1mg twice daily (2mg/day).
Capsules, administered orally
Ostatní jména:
  • AZD9468

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To determine the maximum tolerated dose of CXD101 administered twice daily for 5 consecutive days every 21 days
Časové okno: 18 months
18 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To determine the pharmacokinetic (PK) profile of CXD101 following single and multiple dosing
Časové okno: 18 months
18 months
To enable a preliminary assessment of the anti-tumour activity of CXD101
Časové okno: 24 months
24 months
To evaluate the tissue expression of the biomarker HR23B
Časové okno: 24 months
24 months
To assess the pharmacodynamic effect of CXD101
Časové okno: 24 months
24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. února 2014

Primární dokončení (Aktuální)

8. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

14. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

7. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CXD101-0901
  • 2009-012743-42 (Číslo EudraCT)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CXD101

Předplatit