- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01977638
Phase 1 Trial of CXD101 in Patients With Advanced Cancer
17 de octubre de 2022 actualizado por: Oxford University Hospitals NHS Trust
Phase 1 Study to Assess Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of CXD101 Given Orally (Twice Daily Dosing for 5 Consecutive Days in a 21-day Period) in Patients With Advanced Malignancies Expressing the Biomarker HR23B
The purpose of this study is to determine the highest dose of CXD101 (a novel histone deacetylase inhibitor) that can be safely administered to patients with advanced tumours.
The study will also investigate the use of HR23B expression in tumour as a biomarker of response to treatment with CXD101.
Patients with solid tumours, lymphoma and myeloma can be considered for this study.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Patients will be treated with CXD101 administered orally starting at 1mg twice a day (ie: 2mg/day).
Dose escalation will proceed according to a standard 3+3 phase 1 scheme.
Adverse experiences will be evaluated according to the NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 4.0.
Dose escalation will continue until dose limiting toxicity is encountered in >1/3rd of patients at any dose level.
The dose level below this will be determined to be the maximum tolerated dose.
Patients will be treated, at the discretion of the Principal Investigator, until disease progression, unacceptable toxicity or the withdrawal of consent.
At the maximum tolerated dose a further 20 patients, defined by tumour HR23B expression will be enrolled.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
51
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oxfordshire
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Oxford, Oxfordshire, Reino Unido, OX3 7LE
- Oxford University Hospitals NHS Trust
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years.
- Life expectancy of at least 12 weeks.
- ECOG performance score of ≤ 1
- Histologically or cytologically confirmed malignant tumour with the potential to benefit from HDAC inhibitor therapy.
- High HR23B expressing tumour sample on IHC (expansion cohort only).
- Evaluable disease.
- The patient is willing and able to comply with the protocol for the duration of the study, including scheduled follow-up visits and examinations.
- Patients must have recovered from effects of prior treatments, including surgeries (persistent grade 1 toxicities are permitted at the discretion of the Chief Investigator).
- Female patients with reproductive potential must have a negative urine or serum pregnancy test within 14 days prior to start of trial. Both women and men must agree to use a medically acceptable method of contraception throughout the treatment period and for 16 weeks after discontinuation of treatment. Oral contraception and parenteral hormonal contraceptives (patches, injectables and implants) that may be affected by enzyme-inducing drugs should only be used in combination with a barrier method. All males with partners of childbearing potential or whose partners are pregnant must use barrier contraception for the duration of dosing and for 16 weeks post-dosing.
- Able to give written (signed and dated) informed consent.
- Haematological and biochemical indices within acceptable ranges as detailed in study protocol.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breast-feeding women or women of childbearing potential unless effective methods of contraception are used.
- Other psychological, social or medical condition, physical examination finding or a laboratory abnormality that the Investigator considers would make the patient a poor trial candidate or could interfere with protocol compliance or the interpretation of trial results.
- Patients who are known to be serologically positive for Hepatitis B, Hepatitis C or HIV.
- Radiotherapy (except for palliative reasons), endocrine therapy, immunotherapy or use of other investigational agents within 28 days prior to trial entry (or a longer period depending on the defined characteristics of the agents used). Limited field radiotherapy to an isolated lesion in bone or soft tissue must be completed 2 weeks prior to trial entry.
- Patients must not receive any concurrent anti-cancer therapy, including investigational agents, while on-study. Patients may continue the use of bisphosphonates for bone disease or corticosteroids providing the dose is stable before and during the trial.
- Major surgery within 4 weeks of starting the study.
- Co-existing active infection requiring parenteral antibiotics or serious concurrent illness deemed clinically significant.
- Patients with known brain metastases, unless these are shown to be stable (symptomatically and/or radiologically) over a period of 2 months or more.
- History of refractory nausea and vomiting, chronic GI diseases (eg: inflammatory bowel disease) or significant bowel resection that would preclude adequate absorption of oral medication.
- Patients who are unable to swallow oral medication.
- Patients with corrected QT interval >450msec.
- Persistent grade 2 or greater toxicities from any cause.
- Previous treatment with a HDAC inhibitor.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: CXD101
Dose escalation study of CXD101 administered orally twice daily for 5 consecutive days in every 21 day cycle.
Starting dose 1mg twice daily (2mg/day).
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Capsules, administered orally
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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To determine the maximum tolerated dose of CXD101 administered twice daily for 5 consecutive days every 21 days
Periodo de tiempo: 18 months
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18 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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To determine the pharmacokinetic (PK) profile of CXD101 following single and multiple dosing
Periodo de tiempo: 18 months
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18 months
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To enable a preliminary assessment of the anti-tumour activity of CXD101
Periodo de tiempo: 24 months
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24 months
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To evaluate the tissue expression of the biomarker HR23B
Periodo de tiempo: 24 months
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24 months
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To assess the pharmacodynamic effect of CXD101
Periodo de tiempo: 24 months
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24 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de febrero de 2014
Finalización primaria (Actual)
8 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
14 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CXD101-0901
- 2009-012743-42 (Número EudraCT)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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