Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Primární prevence ICD francouzský registr (DAI-PP)

19. listopadu 2013 aktualizováno: Serge Boveda, Clinique Pasteur

Observatoire Multicentrique Français Des Porteurs de Défibrillateur Automatique Implantable en Prevention Primaire (Cardiopathie Ischémique ou Cardiomyopathie Dilatée)

Indikace terapie implantabilním kardioverterem defibrilátorem (ICD) pro primární prevenci náhlé srdeční smrti byla ve Francii zavedena později než v jiných částech světa. Celkově jsme se zaměřili na posouzení poměru rizika a přínosu této strategie za období 10 let.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5576

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Toulouse, Francie
        • Clinique Pasteur

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti z 12 lékařských center, kterým byl od 1. ledna 1997 ve Francii implantován implantabilní kardioverter defibrilátor (ICD) v rámci primární prevence

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Onemocnění koronárních tepen nebo dilatační kardiomyopatie s nízkou ejekční frakcí implantované s ICD v rámci primární prevence (kritéria dle uvážení lékaře)

Kritéria vyloučení:

  • Nastavení sekundární prevence
  • Jiné kardiopatie, jako jsou kongenitální, kanálopatie, valvulopatie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Incidence vhodných terapií (ATP a šoky) a komplikací souvisejících s ICD
Časové okno: 3letá
3letá

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Analýza příčiny smrti
Časové okno: 3letá
3letá

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2013

První zveřejněno (ODHAD)

25. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

25. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 913203

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit